• Análisis de mutaciones en los genes PINK1 Y PARKIN en pacientes colombianos con enfermedad de Parkinson 

      Infante Molina, Carolina Andrea; Mora Forero, Laura Marlen; Ortega Rojas, Jenny C.; Arboleda Bustos, Carlos E.; Fernández, William; Arboleda, Humberto; Arboleda, Gonzalo (Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, 2014-06-15)
      La enfermedad de Parkinson es un desorden neurodegenerativo complejo, caracterizado por la pérdida progresiva de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia nigra pars compacta. Factores tanto ambientales como genéticos se ha determinado que contribuyen a su desarrollo. Mutaciones en los genes PINK1 y PARKIN han sido asociadas con la enfermedad de inicio temprano e historia familiar. El objetivo del presente estudio ...
    • Análisis de mutaciones en los genes PINK1 Y PARKIN en pacientes colombianos con enfermedad de Parkinson 

      Infante Molina, Carolina Andrea; Mora Forero, Laura Marlen; Ortega Rojas, Jenny C.; Arboleda Bustos, Carlos E.; Fernández, William; Arboleda, Humberto; Arboleda, Gonzalo (Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, 2014-06-15)
      La enfermedad de Parkinson es un desorden neurodegenerativo complejo, caracterizado por la pérdida progresiva de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia nigra pars compacta. Factores tanto ambientales como genéticos se ha determinado que contribuyen a su desarrollo. Mutaciones en los genes PINK1 y PARKIN han sido asociadas con la enfermedad de inicio temprano e historia familiar. El objetivo del presente estudio ...
    • Análisis de mutaciones en los genes PINK1 Y PARKIN en pacientes colombianos con enfermedad de Parkinson 

      Infante Molina, Carolina Andrea; Mora Forero, Laura Marlen; Ortega Rojas, Jenny C.; Arboleda Bustos, Carlos E.; Fernández, William; Arboleda, Humberto; Arboleda, Gonzalo (Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, 2014-06-15)
      La enfermedad de Parkinson es un desorden neurodegenerativo complejo, caracterizado por la pérdida progresiva de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia nigra pars compacta. Factores tanto ambientales como genéticos se ha determinado que contribuyen a su desarrollo. Mutaciones en los genes PINK1 y PARKIN han sido asociadas con la enfermedad de inicio temprano e historia familiar. El objetivo del presente estudio ...