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    <dc:date>2026-06-10T00:17:53Z</dc:date>
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  <item rdf:about="https://repository.unad.edu.co/handle/10596/82087">
    <title>Farmacovigilancia de Medicamentos OTC y Productos Naturales durante el Embarazo: Revisión Temática sobre Eventos Adversos, Frecuencia de ocurrencia y Subregistro en Mujeres Gestantes</title>
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    <description>Title: Farmacovigilancia de Medicamentos OTC y Productos Naturales durante el Embarazo: Revisión Temática sobre Eventos Adversos, Frecuencia de ocurrencia y Subregistro en Mujeres Gestantes
Abstract: El uso de medicamentos de venta libre (OTC) y productos naturales durante el embarazo constituye un problema creciente de salud pública debido a los riesgos potenciales que estas sustancias pueden generar sobre la salud materna y fetal. La presente revisión documental tuvo como objetivo analizar la evidencia científica relacionada con los eventos adversos asociados al consumo de medicamentos OTC y productos Fito terapéuticos en mujeres gestantes desde el enfoque de farmacovigilancia.
Se realizó una revisión temática con enfoque descriptivo y analítico, siguiendo lineamientos PRISMA. La búsqueda bibliográfica se efectuó en bases de datos científicas como PubMed, Scopus, SciELO, BVS, ScienceDirect y Web of Science, utilizando descriptores relacionados con farmacovigilancia, embarazo, automedicación, medicamentos OTC, productos naturales y eventos adversos. Tras el proceso de cribado y elegibilidad, se seleccionaron 40 estudios científicos publicados entre 2016 y 2026.
Los hallazgos evidenciaron una elevada prevalencia de automedicación durante el embarazo, especialmente relacionada con paracetamol, antiinflamatorios no esteroideos y productos herbales como jengibre, manzanilla y ruda. Las prevalencias de consumo oscilaron entre 14.2% y 76.2%, dependiendo del país y del diseño metodológico. Entre los principales eventos adversos reportados se identificaron complicaciones obstétricas, alteraciones del desarrollo fetal, riesgo de parto pretérmino, hepatotoxicidad, interacciones hierba-medicamento y efectos neuroconductuales.
Asimismo, se evidenció un importante subregistro en los sistemas de farmacovigilancia pasiva, asociado a baja notificación, percepción errónea de seguridad y escasa trazabilidad del consumo de productos naturales durante la gestación. Se concluye que es necesario fortalecer la farmacovigilancia materno-perinatal mediante estrategias de vigilancia activa, educación sanitaria y promoción del uso racional de medicamentos en población gestante.</description>
    <dc:date>2026-06-08T00:00:00Z</dc:date>
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  <item rdf:about="https://repository.unad.edu.co/handle/10596/82078">
    <title>Reacciones adversas a medicamentos asociadas al uso de antibióticos en la atención ambulatoria desde el enfoque de la farmacovigilancia: Una revisión temática</title>
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    <description>Title: Reacciones adversas a medicamentos asociadas al uso de antibióticos en la atención ambulatoria desde el enfoque de la farmacovigilancia: Una revisión temática
Abstract: La farmacovigilancia constituye un componente fundamental dentro de los sistemas de salud, debido a que permite identificar, evaluar, prevenir y monitorear los riesgos asociados al uso de medicamentos en condiciones reales de utilización. El presente trabajo tuvo como propósito realizar una revisión y análisis de la literatura científica disponible sobre las reacciones adversas a medicamentos asociadas al uso de antibióticos en la atención ambulatoria, con énfasis en la problemática de la baja notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM) y su impacto en el fortalecimiento de la farmacovigilancia en Colombia.
La metodología empleada correspondió a una revisión documental de tipo cualitativo y alcance descriptivo, basada en la recopilación, análisis y síntesis de literatura científica proveniente de bases de datos académicas reconocidas como PubMed, SciELO y Scopus, seleccionando artículos publicados en español e inglés durante los últimos años.
Los resultados evidenciaron que la baja notificación de RAM continúa representando una de las principales limitaciones de los sistemas de farmacovigilancia, debido a factores como desconocimiento del personal sanitario, sobrecarga laboral, limitada capacitación y ausencia de cultura institucional orientada al reporte. Asimismo, se identificó que las RAM asociadas al uso inadecuado de antibióticos generan repercusiones clínicas, epidemiológicas, económicas y sociales, afectando directamente la seguridad del paciente.
Se concluye que fortalecer la farmacovigilancia requiere implementar estrategias educativas, tecnológicas e institucionales orientadas a mejorar el reporte oportuno de eventos adversos, promover el uso racional de medicamentos y fortalecer la seguridad del paciente en Colombia.
 
Description: incluyen imágenes, tablas, gráficos, diagramas y documentos de apoyo relacionados con farmacovigilancia, reacciones adversas a medicamentos (RAM) y uso racional de antibióticos</description>
    <dc:date>2026-06-05T00:00:00Z</dc:date>
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    <title>Impacto de las herramientas digitales y los sistemas electrónicos de reporte en el fortalecimiento de la farmacovigilancia y la seguridad del paciente a nivel Latinoamérica.</title>
    <link>https://repository.unad.edu.co/handle/10596/82077</link>
    <description>Title: Impacto de las herramientas digitales y los sistemas electrónicos de reporte en el fortalecimiento de la farmacovigilancia y la seguridad del paciente a nivel Latinoamérica.
Abstract: La farmacovigilancia representa un pilar esencial en la garantía de la seguridad del paciente, especialmente en el contexto latinoamericano, donde los sistemas de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM) han enfrentado históricamente limitaciones relacionadas con el subregistro, la fragmentación institucional y la ausencia de plataformas tecnológicas integradas. El presente trabajo analiza el impacto de las herramientas digitales y los sistemas electrónicos de reporte en el fortalecimiento de la farmacovigilancia y la seguridad del paciente en América Latina, a partir de una revisión bibliográfica sistemática de carácter descriptivo, con enfoque cualitativo, basada en fuentes indexadas en PubMed, Scopus, LILACS y SciELO, publicadas entre 2016 y 2025.</description>
    <dc:date>2026-06-05T00:00:00Z</dc:date>
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    <title>Farmacovigilancia en el embarazo: estrategias, retos y propuestas para fortalecer la seguridad del uso de medicamentos en mujeres gestantes en Colombia</title>
    <link>https://repository.unad.edu.co/handle/10596/82076</link>
    <description>Title: Farmacovigilancia en el embarazo: estrategias, retos y propuestas para fortalecer la seguridad del uso de medicamentos en mujeres gestantes en Colombia
Abstract: El uso de medicamentos durante el embarazo representa uno de los desafíos más complejos
dentro de la salud pública colombiana. La confluencia de cambios fisiológicos propios de la
gestación con la escasa evidencia científica disponible sobre seguridad farmacológica en esta
población genera un escenario de incertidumbre clínica que requiere estrategias robustas de
vigilancia. La farmacovigilancia, entendida como la ciencia dedicada a la detección, evaluación
y prevención de reacciones adversas a medicamentos, emerge como herramienta indispensable
para proteger tanto a la madre como al feto. En Colombia, estudios regionales evidencian tasas
de automedicación del 32% en gestantes y niveles de subnotificación del 85% en departamentos
como Antioquia, lo que revela brechas críticas en la implementación del sistema nacional. Este
informe final analiza críticamente la literatura científica disponible, identifica los principales
riesgos asociados al uso de medicamentos en mujeres embarazadas, evalúa el funcionamiento del
sistema VigiFlow del INVIMA y propone estrategias concretas para fortalecer la
farmacovigilancia prenatal. Los hallazgos confirman la urgencia de articular educación sanitaria,
capacitación del personal de salud, investigación científica y fortalecimiento normativo como
pilares de una vigilancia farmacológica efectiva durante la gestación.</description>
    <dc:date>2026-06-06T00:00:00Z</dc:date>
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