https://repository.unad.edu.co/handle/10596/13288 2026-06-30T04:52:02Z https://repository.unad.edu.co/handle/10596/82489 Title: Análisis crítico sobre el subregistro de RAM en organizaciones de salud de nivel primario en Colombia Abstract: El subregistro generalizado y multifactorial de reacciones adversas a medicamentos (RAM) es un problema persistente, consistente con altas tasas y un desafío para la efectividad de la farmacovigilancia, particularmente en los entornos de atención primaria de salud y en Colombia. Numerosos estudios nacionales e internacionales confirman que, aunque los eventos adversos ocurren con frecuencia, un gran número de estos casos no se reportan debido a factores como la capacitación insuficiente del personal de salud, la falta de información sobre los procedimientos de reporte, las altas cargas de trabajo, los sistemas de reporte complejos y una cultura institucional limitada de seguridad del paciente. También existen malentendidos persistentes sobre la obligación de reportar solo eventos graves y la incertidumbre diagnóstica sobre si existe una relación causal entre el medicamento y la reacción adversa. Esta subnotificación también es motivo de preocupación significativa para la seguridad del paciente y la salud pública, ya que dificulta la detección temprana de riesgos relacionados con medicamentos y la emisión oportuna de alertas de salud. Aunque el sistema de salud colombiano cuenta con un marco regulatorio robusto liderado por INVIMA y el Ministerio de Salud, el reporte es inconsistente y no refleja la verdadera incidencia de las RAM, lo que puede obstaculizar el monitoreo del problema y la asignación de recursos. La literatura señala que el problema va más allá de simplemente bajos niveles de capacitación y creencias individuales, sino que existen obstáculos estructurales y sistémicos en la farmacovigilancia, como formularios complejos, ausencia de retroalimentación y sistemas que priorizan solo eventos graves. Para abordar estas barreras, se debería proponer una reingeniería sistemática del sistema para que facilite el reporte mediante el uso de tecnologías digitales, proporcione retroalimentación continua y asegure un entorno seguro y no punitivo para el personal de salud. Además, se presentan aspectos como la educación continua, el establecimiento de una cultura robusta de seguridad del paciente y la participación del paciente en el reporte de RAM como contribuyentes a la reducción del subregistro y al aumento de la calidad y oportunidad de la información. La farmacovigilancia y el progreso hacia un uso más seguro y racional de los medicamentos deben ser mejorados por una visión holística, complementada por elementos regulatorios, educativos, organizacionales y tecnológicos adecuados. Description: NO APLICA 2026-06-20T00:00:00Z https://repository.unad.edu.co/handle/10596/82486 Title: Interacciones medicamentosas por el uso de medicamentos antidepresivos en Colombia. Abstract: La investigación aborda las interacciones medicamentosas asociadas al uso de antidepresivos en Colombia, un problema de salud pública que afecta la seguridad de los pacientes y la eficacia terapéutica. A partir de la revisión documental de fuentes confiables como la OMS, OPS, PubMed y SciELO, se identificaron los principales riesgos relacionados con la polimedicación, el uso simultáneo de antidepresivos y otros fármacos, así como la ausencia de protocolos estandarizados de monitoreo clínico. Los hallazgos evidencian que las reacciones adversas más relevantes incluyen alteraciones metabólicas, hemorragias, síndrome de abstinencia y la posible aparición de pensamientos suicidas, especialmente en poblaciones vulnerables como niños, adolescentes y adultos mayores. En el contexto colombiano, se destacan problemáticas particulares como el uso off-label de antidepresivos, el desabastecimiento de algunos medicamentos y las dificultades en el acceso oportuno a los tratamientos, factores que incrementan la vulnerabilidad de los pacientes y limitan la continuidad terapéutica. La comparación con estudios internacionales muestra patrones similares de riesgo, aunque en Colombia se agravan por la falta de guías clínicas nacionales y la alta frecuencia de polimedicación. En síntesis, se concluye que las reacciones medicamentosas con antidepresivos se generan principalmente por combinaciones inapropiadas y ausencia de monitoreo clínico sistemático, lo que fundamenta la necesidad de fortalecer la farmacovigilancia, promover el uso racional de medicamentos y adoptar un enfoque integral que combine tratamiento farmacológico, apoyo psicológico y estrategias sociales para garantizar la seguridad del paciente. Description: No aplica . 2026-05-26T00:00:00Z https://repository.unad.edu.co/handle/10596/82381 Title: Errores de dispensación asociados a medicamentos LASA en el ámbito ambulatorio mundial y estrategias de prevención desde la gestión del regente de farmacia: revisión temática de la literatura científica Abstract: La seguridad del paciente constituye un componente fundamental en los servicios de salud, especialmente en los procesos relacionados con el uso seguro de medicamentos. Dentro de este contexto, los medicamentos Look-Alike/Sound-Alike (LASA) representan un factor de riesgo importante debido a la similitud en sus nombres, apariencia o presentación, lo que incrementa la probabilidad de errores durante la dispensación. El objetivo de esta investigación fue analizar la evidencia científica relacionada con los errores de dispensación asociados a medicamentos LASA en establecimientos farmacéuticos ambulatorios, así como identificar factores asociados y estrategias de prevención desde el rol del regente de farmacia. La investigación se desarrolló bajo un enfoque cualitativo, mediante una revisión documental descriptiva de literatura científica publicada entre 2016 y 2026. La información fue recopilada a través de bases de datos científicas como PubMed, Scopus, SciELO y Redalyc, utilizando ecuaciones de búsqueda relacionadas con errores de medicación, medicamentos LASA y seguridad del paciente. Posteriormente, los documentos seleccionados fueron organizados y analizados mediante matrices bibliográficas y categorías temáticas. Los hallazgos evidenciaron que los errores asociados a medicamentos LASA están relacionados principalmente con factores humanos, organizacionales y tecnológicos, incluyendo sobrecarga laboral, deficiencias en los procesos de verificación y similitud en nombres y empaques de medicamentos. Asimismo, se identificaron estrategias orientadas a la reducción de estos errores, tales como el etiquetado diferenciado, la implementación de protocolos de dispensación segura, el fortalecimiento de la farmacovigilancia y la capacitación continua del personal farmacéutico. Se concluye que los medicamentos LASA representan un riesgo relevante para la seguridad del paciente en servicios farmacéuticos ambulatorios, por lo que resulta necesario fortalecer las estrategias de prevención y promover una cultura institucional orientada al uso seguro de medicamentos. Description: No aplica 2026-06-06T00:00:00Z https://repository.unad.edu.co/handle/10596/82355 Title: Errores de dispensación en servicios farmacéuticos: el papel del Regente de Farmacia en la farmacovigilancia, una revisión temática Abstract: La seguridad del paciente representa un pilar fundamental en la prestación de servicios de salud a nivel mundial, siendo el uso adecuado de los medicamentos un componente crítico para prevenir eventos adversos. En el ámbito de los servicios farmacéuticos, los errores de dispensación constituyen un desafío significativo que puede comprometer la salud del usuario y la calidad de la atención. Este trabajo de revisión temática analiza el papel del Regente de Farmacia como actor estratégico en la detección, prevención y manejo de dichos errores dentro del sistema de farmacovigilancia. A través de un enfoque cualitativo y descriptivo, se examinan los factores humanos, organizacionales y relacionados con los medicamentos que contribuyen a la ocurrencia de incidentes en la cadena de suministro farmacéutico. Asimismo, se exploran las estrategias de control y verificación como la doble revisión de prescripciones y la promoción de una cultura de seguridad y reporte que permiten mitigar riesgos y fortalecer la práctica profesional. Finalmente, se resalta la importancia de la normativa vigente y la capacitación continua como herramientas esenciales para garantizar la seguridad del paciente, promoviendo un entorno asistencial más seguro, eficiente y centrado en el bienestar del individuo. Palabras clave: Atención farmacéutica, error de dispensación, eventos adversos, farmacovigilancia, regente de farmacia, seguridad del paciente Description: Se realizo una figura llamada Proceso de Dispensación Segura en el Servicio Farmacéutico y una tabla llamada Factores Contribuyentes a Errores de Dispensación 2026-06-02T00:00:00Z