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Title: Reacciones libres de disolventes como una forma de exponer los conceptos de la química verde
metadata.dc.creator: Alexander Losada
Publisher: Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD
metadata.dc.date.created: 2019-03-15
metadata.dc.language.iso: spa
metadata.dc.subject.keywords: Disolventes orgánicos
Química verde
Procesos industriales
Disolventes
metadata.dc.format.*: pdf
application/pdf
metadata.dc.type: Monografía
Abstract: En el contexto mundial hoy se está trabajando para contrarrestar los efectos del cambio climático con medidas que garanticen un uso apropiado de los recursos, estas políticas están en manos de los gobiernos y deberán convertirse en políticas públicas para que realmente incidan en mitigar las causas que están generando los fenómenos adversos en el medio ambiente. Esto ha propiciado la búsqueda de nuevos conceptos y/o alternativas como los de química verde o sostenible. En particular el uso de las reacciones libres de solventes. La implicación de innovar en productos y procesos que contribuyan a la disminución del vertimiento y emisión de sustancias al ambiente las cuales son consideradas peligrosas y se aumente la eficiencia y rendimiento de las materias primas empleadas y la sinergia de estas. Además, como meta, se requieren al menos 12 principios básicos que son aplicables en variadas áreas, como la medicina, la agroindustria, la industria química y farmacéutica, entre otros. Se necesitan verdaderas políticas públicas que establezcan límites y los tiempos en los cuales toda la industria debe empezar a producir materiales menos tóxicos y más seguros.
Description: Figura 1. Principios básicos de la química verde 31 Figura 2. Interrelación de la química verde con otras disciplinas. 35 Figura 3. Síntesis de Wöhler. . 39 Figura 4. Alquilación de Friedel-Crafts. 40 Figura 5. Acilación de Friedel-Crafts.. 40 Figura 6. Síntesis de Hantzsch para la obtención de polihidroquinolina utilizando el ácido sulfúrico soportado sobre sílice. 41 Figura 7. Esquema de reacción para la obtención de derivados de piridazin-3(2H)-onas y cinolin-3,5-diona. 43 Figura 8. Esquema de la reacción de la condensación de Knoevenagel de derivados del benzaldehído con el etilcianoacetato.. 44
URI: https://repository.unad.edu.co/handle/10596/25441
metadata.dc.subject.category: Química Verde
metadata.dc.coverage.spatial: cead_-_josé_acevedo_y_gómez
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