1. Repositorio Institucional UNAD

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Title:	Diagnose of Homocistinuria and Deficiency of Adenilosuccinato Liasa Through Technical Chemical, Biochemical and Molecular. Diagnóstico de Homocistinuria y Deficiencia de Adenilosuccinato Liasa a Través de Técnicas Químicas, Bioquímicas y Moleculares.
metadata.dc.creator:	Bermúdez PhD, Marta Carrillo Bsc, Yina
Keywords:	Cistationina ß sintasa; deficiency of adenilosuccinato liasa; Homocistinuria; metabolism purinas; mental retard; test of Bratton Marshall.;Cistationina ß sintasa; deficiencia de adenilosuccinato liasa; Homocistinuria; metabolismo purinas; retardo mental; test de Bratton Marshall.
Publisher:	Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca
metadata.dc.relation:	http://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/nova/article/view/18/1226 /*ref*/Bermúdez M. Trastornos bioquímicos de origen genético. Sistema de información interactivo. III semestre de Medicina. Guías de errores innatos del metabolismo. Instituto de genética humana. Universidad Pontificia Javeriana. 2005 /*ref*/Sanjurjo Crespo P, Aquino L, Aldámiz E. Enfermedades cong énitas del metabolismo: generalidades, grupos clínicos y algoritmos diagnósticos. En: Diagnostico y tratamiento de las enfermedades metabólicas hereditarias. Sanjurjo P, Baldellou A. Madrid. Ediciones Ergon S. A, 2001. 1-13. /*ref*/Mudd DSH, Levy HL, Kraus JP. Disorders of transsulphuration. In: The metabolic and molecular bases of inherited disease. Scriver, Beaudet, Sly, Valle, editors.8a. Edition. New York: McGraw Hill; 1995. 56. p. 2001-2007 /*ref*/Gaustadnes M, Wilcken B, Oliveriusova J, McGill J, Fletcher J. The molecular basis of cystathionine â synthase deficiency in Australian patients; genotype- phenotype correlations and response to treatment. Human Mutat. 2002; 20: 117-26 /*ref*/Castro M, Pérez C, Merinero B, García MJ, Bernal J, Gil ángel A, Bermúdez M., Screening for adenylosuccinate lyase deficiency: clinical, biochemical and molecular findings in tour patients. J Pediatr Neurob, Neurol and Neurog. 2002; 33: 186-189. /*ref*/Laikind P.K, Seegmiller J.E, Gruber H. E. Detection of 5’- p h o s p h o r i b o s y l - 4 - ( N - s u c c i n y l c a r b o x a m i d e ) - 5 - aminoimidazole in orine by use of the Bratton-Marshall reaction: identification of patients deficient in 55 Adenylsuccinate lyase activity. Analytical biochemistry. 1986; 156: 81-90. /*ref*/Van den Bergue G, Vincent MF, Jaeken J. Inborn errors of the purine nucleotide cycle: Adenylosuccinase deficiency. J Inher Metab Dis.1997; 20: 193-202. /*ref*/Van Keuren ML, Hart IM, Kao FT, Neve RL, Brauns GAP, Kurnit DM et al. A somatic cell hybrid with a single human chromosome 22 corrects the defect in the CHO mutant (Ade- 1) lacking Adenylosuccinate activity. Cytogenet Cell Genet.1987; 44:142-7. /*ref*/Yanes AV, Monaga MC. Deficiencia de adenilosuccinato liasa: un breve repaso. Biomédica. 2004; 15:243-250. /*ref*/Desviat LR, Perez B, Ugarte M. Bases moleculares de las enfermedades metabólicas hereditarias. En diagnóstico y tratamiento de las enfermedades metabólicas hereditarias. Sanjurjo P, Baldellou A. Ed. Madrid. Ediciones Ergon S.A, 2001. 1-13p. /*ref*/Thomas G, Rodney H. Selected screening test for genetic metabolic disease: Yearbook Medical Publishers, Inc. 1973. /*ref*/Simmonds HA, Duley JA, Davies PM. Analysis of purines and pyrimidines in blood, urine and other physiological fluids. In: Hommes F editor. Techniques in diagnostic human biochemical genetics: a Laboratory manual. New York: Wiley-Liss; 1991. 397-424 p. /*ref*/Bermúdez M, Bernal J, Espinosa E, Cornejo W, Briceño I, Prieto JC et al. Propuesta para un protocolo de diagnóstico bioquímico de homocistinuria. Universitas Medica. 2003; 44 (3): 119-124 /*ref*/Sivendran S, Patterson D, Spiegel E, McGown I, Cowley D, Colman R. Clinical biochemical and molecular genetic correlations in adenylosuccinate lyase deficiency. Human Mol Genet. 2000; 9 (14): 2159-2165.
metadata.dc.format.*:	application/pdf
metadata.dc.type:	info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion article article article
Description:	Among the innate errors of the metabolism (EIM) that are biochemical defects of genetic origin is: the homocistinuria and the deficiency of adenilosuccinato liasa (EC 4.3.2.2) (ADSL), the first one is frequently taken place by deficiency of the cistationina ß sintasa (EC 4.2.1.22) (CßS) enzyme that intervenes in the catabolismo of the amino acid essential metionina, the second are a defect in the metabolism of the purinas. The clinical manifestations of these deficiencies are: for the CßS they commit systems of the organism like the ocular, skeletal, vascular muscle and central nervous system; in the case of ADSL, mental retard is presented, convulse, autistic features, involuntary movements, spasm and cerebral hipoplasia. In this work the sequence is written used in the diagnosis of the homocistinuria and of the ADSL, starting from the use of chemical, biochemical and molecular methods.They were studied patient with suspicion clinic of being affected by a EIM; the chemical tests were used as the nitroprusiato of sodium and of silver; separation of amino acids in plasm and he/she urinates for biochemical fine, technical layer cromatografía to quantify the enzyme CßS and technical molecular to identify the mutation that produces the homocistinuria. In the case of the ADSL the diagnosis was carried out by means of Bratton Marshall test with which the presence of metabolitos of the purinas is identified; then for cromatografía of high resolution (HPLC) to separate, to identify and to quantify succinilpurinas. For the case of the homocistinuria the results of nitroprusiato of sodium and of silver they were positive, the enzymatic quantification showed deficiency of C?S and you ended up identifying the presence of a mutation. In the case of the deficiency of ADSL Bratton Marshall test was positive and they quantified it of metabolitos of the purinas it was increased. Entre los errores innatos del metabolismo (EIM) que son defectos bioquímicos de origen genético se encuentra: la homocistinuria y la deficiencia de adenilosuccinato liasa (EC 4.3.2.2) (ADSL), la primera es frecuentemente producida por deficiencia de la cistationina ß sintasa (EC 4.2.1.22) (CßS) enzima que interviene en el catabolismo del aminoácido esencial metionina, la segunda es un defecto en el metabolismo de las purinas. Las manifestaciones clínicas de estas deficiencias son: para la CßS se comprometen sistemas del organismo como el ocular, músculo esquelético, vascular y sistema nervioso central; en el caso de ADSL, se presenta retardo mental, convulsiones, rasgos autistas, movimientos involuntarios, espasmo e hipoplasia cerebral.En este trabajo se escribe la secuencia utilizada en el diagnóstico de la homocistinuria y de la ADSL, a partir del uso de métodos químicos, bioquímicos y moleculares. Se estudiaron pacientes con sospecha clínica de estar afectados por un EIM; se emplearon las pruebas químicas como el nitroprusiato de sodio y de plata; separación de aminoácidos en plasma y orina por cromatografía de capa fina, técnicas bioquímicas para cuantificar la enzima CßS y técnicas moleculares para identificar la mutación que produce la homocistinuria. En el caso de la ADSL el diagnóstico se realizó por medio del test de Bratton Marshall con el cual se identifica la presencia de metabolitos de las purinas; luego por cromatografía de alta resolución (HPLC) para separar, identifica y cuantifica las succinilpurinas. Para el caso de la homocistinuria los resultados de nitroprusiato de sodio y de plata fueron positivos, la cuantificación enzimática mostró deficiencia de CßS y se llegó a identificar la presencia de una mutación. En el caso de la deficiencia de ADSL el test de Bratton Marshall fue positivo y la cuantificaron de metabolitos de las purinas se encontró aumentada.
metadata.dc.source:	NOVA Biomedical Sciences Journal; Vol. 3, Núm. 3 (2005); 46-55 Nova; Vol. 3, Núm. 3 (2005); 46-55 NOVA Ciências Biomédicas Publicação; Vol. 3, Núm. 3 (2005); 46-55 2462-9448 1794-2470
URI:	https://repository.unad.edu.co/handle/10596/30064
Other Identifiers:	http://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/nova/article/view/18 10.22490/24629448.18
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