El rol del regente de farmacia en los procesos de farmacovigilancia en colombia

Abstract

La farmacovigilancia es el conjunto de actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de las drogas o cualquier otro problema relacionado con ellas. La farmacovigilancia amplió su conocimiento de los problemas relacionados con medicamentos (RAM), anteriormente intentaron detectar sólo las reacciones adversas producidas por los medicamentos (PRM), debido a su baja efectividad para encontrar dónde se generaba el problema de las diferentes reacciones a los medicamentos. Existen programas de farmacovigilancia que tienen como objetivo documentar un sistema de garantía y calidad de medicamentos, con procedimientos y registros que notifican las actividades que se llevan a cabo. Los eventos adversos de los medicamentos son los efectos indeseables e inesperados de los de estos, asociados con el uso, por lo tanto, la importancia de la farmacovigilancia donde se identifican los eventos adversos y la prevención teniendo en cuenta la existencia de estas complicaciones: posibles, probables y definitivas, pueden analizarse de acuerdo con el nivel de complejidad (leve, moderado, severo o letal). En el contexto de la farmacovigilancia, los eventos adversos que cuentan con reportes suficientes para ser analizados se clasifican de la siguiente manera: graves o no graves, que definen si tienen o no los criterios establecidos para un evento adverso, si es o no debido a una interacción que es cualquier modificación de los efectos propios de un medicamento. Las interacciones farmacológicas se clasifican en farmacocinéticas y farmacodinámicas; finalmente se realiza una evaluación sobre seguridad y efectividad de los tratamientos farmacológicos como informe final para su comercialización.