Generalidades de farmacovigilancia

Abstract

La farmacovigilancia "es la ciencia y las actividades relativas a la detención, evaluación y comprensión de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos”; Esta tiene origen en el siglo XX cuando la alta producción de medicamentos nuevos 'obligó a que las instituciones médicas prestarán una mayor atención a los eventos adversos que estos producían, así como también la aparición de pandemia como la focomelia en Alemania, entre 1959_1961 producida por el uso de talidomida según los estudios recetada en mujeres embarazadas. El proceso de farmacovigilancia instruye acerca de la detección de un evento adverso o problema relacionado con la utilización de los medicamentos, en los cuales se verá obligado a tomar medidas de intervención para prevenir los efectos supletorios, y se realizará el reportaje correspondiente a los entes de vigilancia y control. Los eventos adversos también se relacionan con las interacciones medicamentosas, causando efectos nocivos para el cuerpo con otro medicamento, o con otras afecciones, es ahí donde los farmacéuticos realizan una labor importante, brindando información al paciente al momento de realizar la dispensación, asegurando de esta manera la efectividad del tratamiento farmacológico en los pacientes; puede aparecer durante el tratamiento. Este se clasifica en RAM (reacción adversa de medicamento), PRUM (Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos). Pará el reporte de dichos eventos se utiliza formarnos como el foream donde se registra la información del paciente, el medicamento en cuestión y se especifica en tipo de evento. El regente juega un papel muy importante en la farmacovigilancia que es brindar información clara y verás sobre los medicamentos al paciente así teniendo en cuenta los 5 correctos, promover el buen uso o uso racional de los mismos y realizar el reporte de cualquier evento adverso del que sea informado en la práctica de su profesión.