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DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorCogollo,Wilmer
dc.coverage.spatialcead_-_acacias
dc.creatorArias Lopez,Ana Rocio
dc.creatorRodriguez,Martha Lucia
dc.creatorHernandez,Heidy Tatiana
dc.creatorAvila,Laura Yesenia
dc.creatorvelez Vargas Maria Gledys
dc.date.accessioned2022-02-21T23:04:18Z-
dc.date.available2022-02-21T23:04:18Z-
dc.date.created2021-12-12
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/44956-
dc.description.abstractCuando nos referimos al termino farmacovigilancia describimos una acción para hablar de la prevención y riesgos de los medicamentos en los seres humanos y para evitar los gastos económicos con relación a los efectos adversos no esperados, también se refiere a las características de las mismas que se pueden presentar en el día a día, esto quiere decir que la farmacovigilancia es aquella encargada de evaluar, contar e identificar la prevención de todos los riesgos en el uso de cualquier medicamento, este seguimiento o evaluación que se le hace a los medicamentos es para que se garantice su seguridad y efectividad. El ente que se ocupa de estudiar detectar y prevenir los posibles efectos adversos de los medicamentos también es el encargado de detectar señales de alerta de estos posibles efectos adversos, en Colombia, estos responsables son las autoridades sanitarias que pueden ser estatales, comunitarias y autonómicas. El INVIMA (Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos) además de dirigir, coordinar, controlar y evaluar las actividades relacionadas con la adquisición, almacenamiento, custodia, distribución e inventario de los elementos,es el encargado de la recolección de datos para realimentar un sistema de información sobre los efectos adversos de los medicamentos y así evitar riesgos futuros, gracias a ésta organización los errores encontrados en la comercialización y en la distribución de los medicamentos ha tenido una disminución favorable, y los responsables o encargados de la autorización comercial son el personal sanitario como los médicos, los farmacéuticos, los enfermeros y los odontólogos.
dc.formatotros
dc.titleGeneralidades de la Farmacovigilancia
dc.typeDiplomado de profundización para grado
dc.subject.keywordsSeguimiento, Reacción adversa, Regente de Farmacia, signos, paciente
dc.subject.keywords: Follow-up, Adverse reaction, Pharmacy Regent, signs, patient
dc.description.abstractenglishWhen we refer to the term pharmacovigilance, it describes an action to talk about the prevention and risks of drugs in human beings, and to avoid economic expenses in relation to unexpected adverse effects, it also refers to the characteristics of the same that can occur on a day-to-day basis, this means that pharmacovigilance is responsible for evaluating, counting and identifying the prevention of all risks in the use of any medication, this monitoring or evaluation that is done to medications is for that its safety and effectiveness be guaranteed. The person in charge of detecting warning signs of these possible opposite effects, in Colombia, these responsible are the health authorities that can be state, community and autonomous. In addition to directing, coordinating, controlling and evaluating the activities related to the acquisition, storage, custody, distribution and inventory of the elements, INVIMA (national institute for the surveillance of medicines and food) is in charge of collecting data to feed back a information system on the adverse effects of drugs and thus avoid risks, thanks to this organization the errors found in the marketing and distribution of these have had a favorable decrease, and those responsible or in charge of commercial authorization and health personnel are the doctors, pharmacists, nurses and dentists.
dc.subject.categorytecnología en regencia de farmacia
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