Please use this identifier to cite or link to this item:
https://repository.unad.edu.co/handle/10596/45527
Title: | Capítulo 1: Breve contexto histórico a modo de introducción |
metadata.dc.creator: | Ortega Torres, Myriam Janeth Torres Romero, José Camilo Ángel Osorio, Julialba |
Publisher: | Libros Universidad Nacional Abierta y a Distancia |
metadata.dc.relation: | https://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/book/article/view/3132/3140 |
metadata.dc.format.*: | application/pdf |
metadata.dc.type: | info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Chapter |
Description: | La citogenética es una parte de la genética que estudia la estructura y cantidad de cromosomas de una célula, de un individuo o de una especie. Se ha utilizado para determinar la constitución cromosómica de especies animales y vegetales, y su aplicación en la clínica humana y veterinaria aún es de gran relevancia, debido al número importante de síndromes, patologías y anormalidades debidas a anormalidades cromosómicas.La historia de la citogenética humana se remonta a los trabajos del profesor de anatomía Walther Flemming, quien publicó las primeras ilustraciones de los cromosomas humanos hacia el año 1882. Luego en el año 1888 Waldeyer, introduce el término cromosoma, el cual se deriva de la palabra griega “cuerpo coloreado”, ya que estos son observados al microscopio a partir de extensiones en láminas teñidas con colorantes específicos. Muchos científicos de la época tuvieron la idea de que la herencia podría estar contenida en estos cuerpos coloreados o cromosomas, lo que posteriormente dio lugar a la teoría cromosómica de la herencia formulada por Sutton y Boveri (1902-1903) (Martins, 1999).En el año 1938, durante un simposio de medicina el endocrinólogo Henry Turner, describe el caso de siete jóvenes mujeres con tres rasgos típicos y comunes a todas, infantilismo sexual, cuello alado y cubitus valgus, el estudio citogenético desarrollado por Ford et al. (1959) demostró la ausencia de un cromosoma sexual y un cariotipo 45, X, dando origen a lo que se conoce como síndrome de Turner, el cual es un síndrome común de causa citogenética y que afecta a 1 de cada 2500 mujeres. |
metadata.dc.source: | Libros Universidad Nacional Abierta y a Distancia; Fundamentos de citogenética humana y animal; 9 - 13 10.22490/9789586516518 |
URI: | https://repository.unad.edu.co/handle/10596/45527 |
Other Identifiers: | https://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/book/article/view/3132 |
Appears in Collections: | Libros |
Files in This Item:
There are no files associated with this item.
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.