1. Repositorio Institucional UNAD

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Title:	Determination of Microdeletion in Chromosome y in Infertile Men, Candidates to Assisted Reproduction Techniques Intracytoplasmatic Spermatozoid Injection Determinación de deleciones en el cromosoma Y en hombres infértiles candidatos a técnicas de reproducción asistida
metadata.dc.creator:	Lucena Q. MD; PhD, Dr. Elkin Esteban Pérez MSC, Clara Kent First, PhD, Marijo
Keywords:	Infertile man;deletion;Zone Yq;sifting;assisted fertilization;intracytoplasmatic spermatozoid injection.;hombres infértiles;delección;Zona Yq;fertilización asistida;inyección intracitoplasmática de espermatozoides.
Publisher:	Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca
metadata.dc.relation:	https://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/nova/article/view/3/1233
metadata.dc.format.*:	application/pdf
metadata.dc.type:	info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion article article article
Description:	Severe spermatic damage in infertile man can be the result of presence of deletion in chromosome Y and in AFZc region (Zoosperm factor Zone C). This study was made in 97 men with infertility and a frequency of 6% to the presence of deletion in the studied population. Of those men positive to deletion in Zone Yq (AZFc) were born three children by using intracytoplasmatic injection (ICSI), whom inherited mutation in chromosome Y, it established the importance to create a sifting program to detect the presence of deletion in this chromosome infertile men population, candidates to Assisted Reproduction Technique treatments (ART) by ICSI. El compromiso espermático severo en el hombre infértil, puede ser el resultado de la presencia de deleciones en el cromosoma Y en la región AZFc (Factor de azoospermia región c). En este estudio se caracterizaron 97 hombres con infertilidad con una frecuencia del 6% para la presencia de deleciones en la población estudiada. De estos hombres positivos para deleción en la región Yq (AZFc), nacieron tres niños mediante el uso de inyección intracitoplasmática (ICSI) que heredaron la mutación en el cromosoma Y, fundamentando la importancia de crear un programa de tamizaje para detectar la presencia de deleción en este cromosoma en la población de hombres infértiles candidatos para técnica de fertilización asistida (ART) mediante ICSI.
metadata.dc.source:	NOVA Biomedical Sciences Journal; Vol. 2 No. 2 (2004); 16-27 Nova; Vol. 2 Núm. 2 (2004); 16-27 NOVA Ciências Biomédicas Publicação; v. 2 n. 2 (2004); 16-27 2462-9448 1794-2470
URI:	https://repository.unad.edu.co/handle/10596/46604
Other Identifiers:	https://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/nova/article/view/3 10.22490/24629448.3
Appears in Collections:	Revista Nova

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