Farmacovigilancia y el papel del Regente de Farmacia en tiempos de pandemia

Abstract

“La OMS define "farmacovigilancia" como la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos” (OPS, 2020). Tiene por “objetivo la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los riesgos del uso de los medicamentos una vez comercializados, permitiendo así el seguimiento de los posibles efectos adversos de los medicamentos” (Farmacéuticos comunitarios, 2014.). Es decir, la farmacovigilancia supervisa que los medicamentos se usen de forma segura y racional, para ello lleva a cabo una permanente evaluación de los riesgos que estos representan para la salud, lo cual suena paradójico, pero es una realidad, que el uso de los medicamentos al tiempo que sirve para el tratamiento de enfermedades representa un riesgo al no ser usados de forma correcta, por eso al ser comercializados, le sigue una fase de prevención. La razón de lo anterior no solo radica entonces el mal uso de estos, también existen las llamadas Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM), las cuales pueden estar sujetas a cada organismo o ser generales, estas RAM: Pueden ser leves, graves o incluso mortales, así como estar relacionadas o no con la dosis del medicamento. Además, según la frecuencia de aparición, pueden ser muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (≥ 1/100 𝑎 < 1/10), poco frecuentes (≥ 1/1.000 𝑎 < 1/100), raras ((1 ≥ 1/10.000 𝑎 < 1/1.000)), muy raras (< 1/10.000) y de frecuencia no conocida”. (Avedillo, 2018). El Regente de Farmacia desempeña un papel muy importante por sus conocimientos y por situarse como uno de los profesionales más accesible a la población. Tiene el deber de informar y aconsejar a los pacientes sobre el uso de los fármacos prescritos, realizar el seguimiento del tratamiento y detectar posibles problemas relacionados con los medicamentos; en la pandemia jugó y juega un papel fundamental en el control y seguimiento de los pacientes cuidando las dosis formuladas y su frecuencia, así como estar atento a las reacciones adversas. En Colombia, si se presenta un evento adverso puede ser informado por el médico, la institución médica, por el farmacéutico o el mismo paciente al Programa Nacional de Farmacovigilancia a cargo del INVIMA. (Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos). Palabras claves: Farmacovigilancia, reacciones adversas, medicamento, paciente, pandemia, Regente, farmacéutico, tratamiento, Invima.