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dc.contributor.advisorOcampo Bohorquez, Francy Elena
dc.coverage.spatialcead_-_pitalito
dc.creatorMarin Guzman, Angie Juliana
dc.creatorPedraza Guzman, Luz Maribel
dc.date.accessioned2022-06-07T16:47:30Z-
dc.date.available2022-06-07T16:47:30Z-
dc.date.created2022-06-02
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/49180-
dc.descriptionEntrevistas escritas realizadas al auxiliar de la droguería y a personas de la comunidad
dc.description.abstractLos medicamentos se han convertido en un pilar del sistema de salud contra la enfermedad o las necesidades del paciente; gracias al progreso científico y la tecnología de la industria farmacéutica se han desarrollado muchos productos químicos conocidos como fármacos o productos farmacéuticos. Cuando se aprueba la comercialización de un medicamento, se deben realizar múltiples pruebas para determinar su relación riesgo/recompensa respecto a la salud del consumidor. Cada vez hay más pruebas de que las reacciones adversas están asociados con los medicamentos son comunes y prevenibles; para reducir estos efectos, es fundamental que la salud pública cuente con mecanismos de evaluación y seguimiento con la seguridad de los medicamentos. (Fundamentos de Farmacovigilancia, 2013) La resolución 1403 de 2007 define la farmacovigilancia como una ciencia y una actividad relacionados con la detección, evaluación, comprensión y prevención de efectos secundarios o cualquier otro problema relacionado con la medicación. Al diseñar un programa de farmacovigilancia, será posible definir ciertas medidas de control para crear un perfil de seguridad para los medicamentos que se venden en la farmacia.
dc.formatpdf
dc.titleFarmacovigilancia y seguridad del paciente en el servicio farmacéutico droguería Vital Edge
dc.typeDiplomado de profundización para grado
dc.subject.keywordsEvento adverso, Farmacovigilancia, Evento adverso inesperado, Servicio Farmacéutico, Medicamentos, INVIMA, OMS, Reacción Adversa
dc.description.abstractenglishMedicines have become a pillar of the health system against the disease or the needs of the patient; Thanks to scientific progress and technology in the pharmaceutical industry, many chemicals known as drugs or pharmaceuticals have been developed. When a medicine is approved for marketing, multiple tests must be performed to determine its risk/reward relationship with respect to consumer health. There is increasing evidence that adverse drug reactions are common and preventable; To reduce these effects, it is essential that public health have mechanisms for evaluating and monitoring drug safety. (Foundations of Pharmacovigilance, 2013) Resolution 1403 of 2007 defines pharmacovigilance as a science and an activity related to the detection, evaluation, understanding and prevention of side effects or any other medication-related problem. When designing a pharmacovigilance program, it will be possible to define certain control measures to create a safety profile for the drugs sold in the pharmacy.  
dc.subject.categoryFarmacovigilancia
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