Programa de farmacovigilancia para una IPS de baja complejidad

Abstract

Objetivo: Desarrollar y aplicar un Programa de Farmacovigilancia para una IPS de baja complejidad según la normatividad vigente, que permita establecer estrategias para la prevención de futuros eventos adversos relacionados con el uso y administración de los medicamentos; con el fin de garantizar la seguridad en la salud de los pacientes. Justificación: La OMS define la Farmacovigilancia como “la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos”, su importancia radica en la forma de controlar y monitorear el uso de los medicamentos que salen a comercialización para determinar tanto la seguridad como la eficacia de los mismos; para lograrlo, requiere de la colaboración y apoyo mutuo entre los principales participantes que intervienen en el control en cuanto a la seguridad de los medicamentos; así como la adaptación de Programas de Farmacovigilancia en las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud y establecimientos farmacéuticos, que generen estrategias para la minimización de eventos adversos y promuevan una cultura de farmacovigilancia. Metodología: La investigación empleada para la elaboración del programa de farmacovigilancia es de tipo documental mediante la búsqueda de referentes bibliográficos de fuentes tanto primarias como segundarias; adicional a esto, es de tipo descriptiva y aplicable describiendo cada uno de los procesos. Conclusiones: La farmacovigilancia ayuda al mejoramiento del uso de los medicamentos en el interior de las instituciones, mediante la notificación de la presencia o sospecha de un evento adverso, permitiendo evaluar directa e indirectamente todos los procesos que se desarrollan dentro de la institución. Palabras Clave: evento adverso a medicamento (EAM), reacciones adversas a medicamentos (RAM), automedicación, interacción medicamentosa.