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dc.contributor.advisorMantilla Pastrana, María Inés
dc.coverage.spatialcead_-_Zipaquirá
dc.creatorRosas Godoy, Carmenza
dc.creatorYara Vela, Diana Magaly
dc.creatorBohórquez Téllez, Luisa Fernanda
dc.creatorSánchez Villalobos, Danna Hasbleidy
dc.creatorVargas Barreiro, Edna Lorena
dc.date.accessioned2024-06-19T16:14:06Z-
dc.date.available2024-06-19T16:14:06Z-
dc.date.created2024-06-13
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/62569-
dc.description.abstractEl documento revisa las estrategias de notificación de eventos adversos en farmacovigilancia veterinaria. La subnotificación de estos eventos es un problema crítico que limita la comprensión y gestión de los riesgos en tratamientos veterinarios. Se identifican varias estrategias eficaces, como la implementación de formularios digitales en plataformas accesibles, la integración de estos formularios en sistemas de historia clínica electrónica, el envío de correos electrónicos repetitivos, y la educación continua para los profesionales de la salud. Además, se sugiere la implementación de incentivos económicos y la promoción de campañas de concientización para mejorar la tasa de notificación. La retroalimentación efectiva a los notificantes es fundamental para mantener la motivación. Las barreras incluyen la falta de conocimiento y percepción de la gravedad de los eventos adversos, la carga administrativa, y la falta de retroalimentación. El apoyo institucional y la accesibilidad de los formularios también juegan un papel crucial. Se recomienda adoptar nuevas tecnologías y métodos de recolección de datos para mejorar la precisión y eficiencia del proceso de notificación. La colaboración interinstitucional y la estandarización de protocolos son esenciales para fortalecer el sistema de farmacovigilancia, garantizando la seguridad y eficacia de los medicamentos veterinarios.
dc.formatpdf
dc.titleEstrategias de notificación para eventos adversos en farmacovigilancia veterinaria: una revisión de la literatura entre 2014-2024
dc.typeDiplomado de profundización para grado
dc.subject.keywordsFarmacovigilancia
dc.subject.keywordsnotificación
dc.subject.keywordseventos adversos
dc.subject.keywordsveterinaria
dc.subject.keywordsseguridad del paciente
dc.description.abstractenglishThe document reviews optimization strategies for reporting adverse events in veterinary pharmacovigilance. The underreporting of these events is a critical issue that limits the understanding and management of risks in veterinary treatments. Several effective strategies are identified, such as implementing digital forms on accessible platforms, integrating these forms into electronic health record systems, sending repetitive reminder emails, and continuous education for healthcare professionals. Additionally, implementing economic incentives and promoting awareness campaigns are suggested to improve the reporting rate. Effective feedback to reporters is essential to maintain motivation. Barriers include lack of knowledge and perception of the severity of adverse events, administrative burden, and lack of feedback. Institutional support and the accessibility of forms also play a crucial role. Adopting new technologies and data collection methods is recommended to improve the accuracy and efficiency of the reporting process. Interinstitutional collaboration and the standardization of protocols are essential to strengthen the pharmacovigilance system, ensuring the safety and efficacy of veterinary medications.
dc.subject.categoryFarmacovigilanca Veterinaria
Appears in Collections:Diplomado de Farmacovigilancia

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