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dc.contributor.advisorRey Valencia, Yesby Johana
dc.coverage.spatialcead_-_popayán
dc.creatorMontoya Ortiz, Melanny
dc.creatorContreras Leal, Yeraldin
dc.creatorRojas Guerrero, Blanca Isabel
dc.creatorGiraldo Palacio, Sandra Bibiana
dc.creatorLlanos Acevedo, Karen Julieth
dc.date.accessioned2024-12-05T16:42:47Z-
dc.date.available2024-12-05T16:42:47Z-
dc.date.created2024-12-02
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/64963-
dc.description.abstractEl presente trabajo tiene como objetivo analizar la evolución de la farmacovigilancia mediante la integración de la inteligencia artificial (IA), enfocándose en medicamentos biológicos y biosimilares. Estos fármacos, indispensables para tratar enfermedades graves como el cáncer, presentan desafíos debido a su complejidad estructural y el riesgo de reacciones adversas. En regiones como Colombia y América Latina, la falta de normativas armonizadas y sistemas tecnológicos robustos dificulta la detección y prevención de estos eventos adversos, afectando la seguridad de los pacientes. La IA se presenta como una solución innovadora al permitir el análisis en tiempo real de grandes volúmenes de datos y la detección temprana de riesgos mediante técnicas avanzadas como el procesamiento del lenguaje natural y los modelos predictivos. Estas herramientas mejoran no solo la farmacovigilancia, sino también la toma de decisiones clínicas y regulatorias, contribuyendo al fortalecimiento de los sistemas de salud pública. Este enfoque busca garantizar un uso seguro y eficaz de los medicamentos, priorizando la protección de pacientes vulnerables y promoviendo la sostenibilidad de los tratamientos en el contexto de la salud pública en Colombia y la región.
dc.formatpdf
dc.titleEvolución de la farmacovigilancia mediante inteligencia artificial: medicamentos biológicos y biosimilares
dc.typeDiplomado de profundización para grado
dc.subject.keywordsFarmacovigilancia
dc.subject.keywordsInteligencia Artificial
dc.subject.keywordsBiológicos
dc.subject.keywordsBiosimilares
dc.subject.keywordsNormativa
dc.description.abstractenglishThis study aims to analyze the evolution of pharmacovigilance through the integration of artificial intelligence (AI), with a focus on biological and biosimilar drugs. These medicines, essential for treating severe diseases such as cancer, present challenges due to their structural complexity and the risk of adverse reactions. In regions like Colombia and Latin America, the lack of harmonized regulations and robust technological systems hinders the detection and prevention of such adverse events, impacting patient safety. AI emerges as an innovative solution by enabling real-time analysis of large volumes of data and the early detection of risks through advanced techniques such as natural language processing and predictive models. These tools enhance not only pharmacovigilance but also clinical and regulatory decision-making, contributing to the strengthening of public health systems. This approach aims to ensure the safe and effective use of medicines, prioritizing the protection of vulnerable patients and promoting the sustainability of treatments in the context of public health in Colombia and the region.
dc.subject.categoryFarmacovigilancia
Appears in Collections:Diplomado de Farmacovigilancia

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