Impacto de las aplicaciones digitales en la mejora de la notificación de reacciones adversas a medicamentos en Colombia

Abstract

El presente trabajo de revision tematica se enfoca en las innovaciones tecnológicas en la farmacovigilancia y el uso de aplicaciones digitales para mejorar la seguridad del paciente. El objetivo principal es determinar cómo la implementación de las tecnologías de la información y la comunicación (TIC) podría aumentar el reporte de reacciones adversas a medicamentos, a través de la exploración del potencial de las aplicaciones digitales para fortalecer las prácticas de farmacovigilancia. La farmacovigilancia desempeña un papel crucial en la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos o cualquier otro problema relacionado con los medicamentos. Sin embargo, a menudo se enfrenta a desafíos en cuanto al subregistro de reacciones adversas, lo que limita la efectividad de los sistemas de monitoreo y seguimiento. Es aquí donde las innovaciones tecnológicas pueden desempeñar un papel fundamental. La investigación se enfoca en indagar en diferentes bases de datos, tanto a nivel nacional como internacional, para comprender cómo las herramientas digitales pueden mejorar la seguridad del paciente a través de una farmacovigilancia más efectiva. Se busca explorar el uso de aplicaciones móviles, plataformas web, sistemas de reporte en línea y otras soluciones tecnológicas que puedan facilitar y agilizar el proceso de notificación de reacciones adversas. Además, el estudio también aborda la importancia de la interoperabilidad entre estos sistemas digitales y las bases de datos existentes, con el fin de optimizar la recopilación, el análisis y la difusión de la información sobre seguridad de los medicamentos. Esto permitiría una mejor toma de decisiones por parte de los profesionales de la salud, las autoridades reguladoras y los pacientes. 8

Los hallazgos de esta investigación buscan proporcionar ideales y estrategias valiosas sobre cómo aprovechar las innovaciones tecnológicas para mejorar los procesos de reporte y monitoreo de reacciones adversas a medicamentos, contribuyendo así a una farmacovigilancia más eficiente y a una mayor seguridad del paciente.