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https://repository.unad.edu.co/handle/10596/65052| Title: | Integración de inteligencia artificial en estrategias de farmacovigilancia para la monitorización de medicamentos biológicos y biosimilares: una revisión bibliográfica |
| metadata.dc.creator: | Avellaneda, Jaury Leonardo González López, María del Carmen Ramírez Beltrán, Keren Dayana Rodríguez, Cindy Yulieth Sanabria Montalvo, Jaime Ernesto |
| metadata.dc.date.created: | 2024-12-09 |
| metadata.dc.subject.keywords: | Inteligencia Artificial Farmacovigilancia Efectos adversos. Medicamentos biológicos. Biosimilares Seguridad del paciente |
| metadata.dc.format.*: | |
| metadata.dc.type: | Diplomado de profundización para grado |
| Abstract: | RESUMEN Introducción. La Inteligencia Artificial (IA) ha transformado la farmacovigilancia, especialmente en el monitoreo de los efectos adversos de los medicamentos biológicos y biosimilares. Su capacidad para analizar grandes volúmenes de datos permite detectar reacciones adversas de manera temprana, mejorando la seguridad del paciente. Este análisis busca comprender cómo la IA optimiza los procesos de vigilancia farmacológica, garantizando una respuesta más eficiente y precisa. Objetivo. Analizar el impacto y el papel de la Inteligencia Artificial (IA) en la farmacovigilancia, específicamente en el monitoreo de los efectos adversos de los medicamentos biológicos y biosimilares mejorando la seguridad del paciente al detectar tempranamente reacciones adversas, optimizando así los procesos de vigilancia farmacológica. Metodología. Corresponde al método de revisión de la literatura bibliográfica de tipo cualitativo. Se realizaron revisiones bibliográficas de fuentes académicas y científicas actualizadas sobre el uso de la Inteligencia Artificial en farmacovigilancia, así como en la monitorización de efectos adversos de medicamentos biológicos y biosimilares. Además, se emplearon análisis de casos y estudios previos para identificar cómo la IA ha sido implementada en el monitoreo de reacciones adversas. Resultados: Los resultados muestran que la Inteligencia Artificial ha mejorado significativamente la detección temprana de efectos adversos de medicamentos biológicos y biosimilares, aumentando la precisión y reduciendo los tiempos de respuesta. Se evidenció que el análisis de grandes volúmenes de datos a través de IA optimiza los procesos de vigilancia farmacológica, permitiendo una identificación más eficiente de patrones y tendencias. Además, se observó un incremento en la seguridad del paciente al facilitar intervenciones rápidas ante reacciones adversas. Conclusiones: La Inteligencia Artificial tiene un potencial transformador en la farmacovigilancia, al mejorar la detección temprana de efectos adversos de medicamentos biológicos y biosimilares. Su capacidad para procesar grandes cantidades de datos optimiza los procesos de vigilancia farmacológica, incrementando la seguridad del paciente. El uso de IA en este campo representa una herramienta clave para una respuesta más ágil y precisa en la gestión de riesgos asociados a medicamentos. |
| Description: | Anexos Tabla 1 Síntesis de estudios consultados, Tabla 2 Temas Recurrentes en la Literatura, Gráfico 1 Interpretación de los resultados, Gráfico 2 Temas recurrentes en la literatura, Gráfico 3 Proceso de recolección de datos |
| URI: | https://repository.unad.edu.co/handle/10596/65052 |
| metadata.dc.subject.category: | Tecnología en Regencia de Farmacia |
| metadata.dc.coverage.spatial: | cead_-_acacias |
| Appears in Collections: | Diplomado de Farmacovigilancia |
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