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https://repository.unad.edu.co/handle/10596/68367| Title: | Estrategias para la prevención de interacciones medicamentosas en la práctica farmacéutica en AmericaLatina, una revisión temática |
| metadata.dc.creator: | Botello Garcés, Karol Tatiana Naranjo Urbina, Marcela Ríos Gaviria, María Mercedes Muñoz Vargas, Kerly Dayana Bermeo Gaitán, Duván Andrés |
| metadata.dc.date.created: | 2025-05-16 |
| metadata.dc.subject.keywords: | Farmacovigilancia Polifarmacia Interacciones medicamentosas América latina Eventos adversos |
| metadata.dc.format.*: | |
| metadata.dc.type: | Diplomado de profundización para grado |
| Abstract: | La ciencia de la salud ha mejorado significativamente la calidad de vida, y los farmacéuticos cumplen un rol esencial al garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos desempeñando un papel estratégico al educar a los pacientes sobre el uso correcto de medicamentos, prevenir y monitorear la adherencia en personas con enfermedades crónicas en el caso de pacientes polimedicados o adultos mayores, la farmacovigilancia se convierte en una disciplina clave para prevenir eventos adversos, detectar y gestionar los riesgos relacionados con medicamentos, vacunas, dispositivos médicos y otros productos de salud. Uno de los mayores retos es la ocurrencia de errores de medicación, que pueden presentarse en cualquier etapa del proceso: prescripción, dispensación o administración, para reducirlos, los farmacéuticos deben implementar medidas como la formación continua del personal, el uso de historias clínicas completas, el seguimiento de interacciones medicamentosas y el fortalecimiento de la adherencia al tratamiento. En América Latina, la automedicación y la limitada disponibilidad de tecnologías de detección de interacciones representan desafíos críticos. La falta de formación médica y políticas públicas adecuadas también contribuyen a esta problemática. En Colombia, se han desarrollado esfuerzos como el Programa Nacional de Farmacovigilancia, liderado por el Invima, que promueve una cultura de reporte de eventos adversos y vigilancia sanitaria. Además, el Decreto 2200 de 2005 regula el uso racional de medicamentos, contribuyendo a minimizar riesgos en la atención farmacéutica. |
| URI: | https://repository.unad.edu.co/handle/10596/68367 |
| metadata.dc.subject.category: | Salud |
| metadata.dc.coverage.spatial: | cead_-_pitalito |
| Appears in Collections: | Diplomado de Farmacovigilancia |
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