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https://repository.unad.edu.co/handle/10596/68370Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | Duarte Cadena,Danilo | |
| dc.coverage.spatial | cead_-_josé_acevedo_y_gómez | |
| dc.creator | Meneses Guerrero, Andrea Natali | |
| dc.creator | Pachón Rodríguez, Judy | |
| dc.creator | Galindo Leguizamón, JohnAlejandro | |
| dc.creator | Ángel Rodríguez, LadyYazmin | |
| dc.creator | Agudelo Ballen, Sergio | |
| dc.date.accessioned | 2025-05-16T15:50:46Z | |
| dc.date.available | 2025-05-16T15:50:46Z | |
| dc.date.created | 2025-05-14 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.unad.edu.co/handle/10596/68370 | |
| dc.description | No aplica | |
| dc.description.abstract | El presente trabajo tiene como objetivo analizar el impacto de las aplicaciones digitales en los sistemas de farmacovigilancia en América Latina, identificando tanto sus beneficios como los principales desafíos para su implementación efectiva. A partir de una revisión documental de diversas fuentes académicas y organismos internacionales, se evidenció que las innovaciones tecnológicas han generado transformaciones significativas en la manera en que se reportan, gestionan y analizan las reacciones adversas a medicamentos (RAM) en la región. El uso de plataformas digitales, como bases de datos electrónicas, sistemas de notificación en línea, aplicaciones móviles, chatbots y herramientas de inteligencia artificial, ha permitido optimizar los procesos de farmacovigilancia. Estas tecnologías han mejorado la eficiencia en la detección temprana de eventos adversos, incrementado la participación de profesionales de la salud y pacientes, y fortalecido la trazabilidad de los medicamentos. Casos destacados como el sistema EVADIE en Honduras y el SGEA en Chile demuestran el potencial de estas soluciones para mejorar la seguridad del paciente. No obstante, el estudio también resalta diversos retos que obstaculizan la adopción generalizada de estas herramientas. Entre ellos se encuentran la falta de infraestructura tecnológica, especialmente en zonas rurales; la fragmentación de los sistemas de información; la ausencia de interoperabilidad entre plataformas; la escasa formación del personal sanitario en el uso de nuevas tecnologías; y las barreras normativas y regulatorias que dificultan la estandarización regional. A pesar de estos desafíos, el trabajo concluye que las aplicaciones digitales representan una oportunidad estratégica para fortalecer la farmacovigilancia y garantizar una atención sanitaria más segura y eficiente. Se destaca la necesidad de establecer políticas públicas que favorezcan su adopción, así como invertir en infraestructura, capacitación continua y marcos regulatorios armonizados. La integración efectiva de estas tecnologías puede contribuir de manera decisiva a mejorar la seguridad del paciente y la calidad de los sistemas de salud en América Latina. | |
| dc.format | ||
| dc.title | Innovaciones tecnológicas en la farmacovigilancia: uso de aplicaciones digitales en la seguridad del paciente, una revisión temática en América Latina | |
| dc.type | Diplomado de profundización para grado | |
| dc.subject.keywords | Farmacovigilancia | |
| dc.subject.keywords | Transformación digital | |
| dc.description.abstractenglish | The objective of this paper is to analyze the impact of digital applications on pharmacovigilance systems in Latin America, identifying both their benefits and the main challenges for their effective implementation. Based on a documentary review of various academic sources and international organizations, it became evident that technological innovations have generated significant transformations in the way adverse drug reactions (ADRs) are reported, managed and analyzed in the region. The use of digital platforms, such as electronic databases, online reporting systems, mobile applications, chatbots and artificial intelligence tools, has made it possible to optimize pharmacovigilance processes. These technologies have improved efficiency in the early detection of adverse events, increased the participation of healthcare professionals and patients, and strengthened drug traceability. Highlighted cases such as the EVADIE system in Honduras and the SGEA in Chile demonstrate the potential of these solutions to improve patient safety. However, the study also highlights several challenges that hinder the widespread adoption of these tools. These include the lack of technological infrastructure, especially in rural areas; the fragmentation of information systems; the absence of interoperability between platforms; poor training of healthcare personnel in the use of new technologies; and policy and regulatory barriers that hinder regional standardization. Despite these challenges, the paper concludes that digital applications represent a strategic opportunity to strengthen pharmacovigilance and ensure safer and more efficient healthcare. It highlights the need to establish public policies that favor their adoption, as well as to invest in infrastructure, continuous training and harmonized regulatory frameworks. The effective integration of these technologies can make a decisive contribution to improving patient safety and the quality of health systems in Latin America. | |
| dc.subject.category | Investigación de acuerdo a revisión documental | |
| Appears in Collections: | Diplomado de Farmacovigilancia | |
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