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https://repository.unad.edu.co/handle/10596/70282Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | Mancera Ramirez, Angelica Paola | |
| dc.coverage.spatial | cead_-_duitama | |
| dc.creator | Porras Gonzáles, Luisa Marcela | |
| dc.date.accessioned | 2025-06-24T15:38:26Z | - |
| dc.date.available | 2025-06-24T15:38:26Z | - |
| dc.date.created | 2025-04-21 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.unad.edu.co/handle/10596/70282 | - |
| dc.description | La monografía incluye como anexo una sección reflexiva en el epílogo titulada “Reflexión del autor: El caso de Samuel, cuando lo personal es político”, acompañada de una imagen de Juan Samuel, cuyo legado inspira esta investigación sobre la garantía de derechos para niños con discapacidad. | |
| dc.description.abstract | La presente monografía analiza la implementación de la Política Pública Departamental de Discapacidad en Boyacá, con énfasis en el acceso a servicios de salud para niños y niñas con discapacidad o enfermedades crónicas; desde un enfoque cualitativo, se aplicó una metodología basada en el análisis documental de normas e informes oficiales, así como entrevistas a familias y actores institucionales del departamento; esto permitió identificar barreras sociales, institucionales y territoriales que limitan el ejercicio efectivo del derecho a la salud. A pesar del marco normativo vigente, persisten deficiencias en la ejecución de recursos, infraestructura inadecuada y falta de articulación interinstitucional, especialmente en zonas rurales. La investigación evidencia una brecha entre la formulación normativa y su implementación práctica, lo que profundiza la vulnerabilidad de esta población. Como resultado, se proponen recomendaciones orientadas a fortalecer la política pública desde un enfoque de derechos, equidad e inclusión social, promoviendo la participación ciudadana y el control social como herramientas claves para una atención médica oportuna, integral y digna. | |
| dc.format | ||
| dc.title | Defensa de la infancia, hacia una política pública inclusiva en Boyacá | |
| dc.type | Monografía | |
| dc.subject.keywords | Discapacidad | |
| dc.subject.keywords | Salud Infantil | |
| dc.subject.keywords | Derechos Humanos | |
| dc.subject.keywords | Ciencia Política | |
| dc.subject.keywords | Inclusión | |
| dc.description.abstractenglish | This monograph analyzes the implementation of the Departmental Public Policy on Disability in Boyacá, focusing on access to health services for children with disabilities or chronic illnesses; using a qualitative approach, the methodology included documentary analysis of laws and official reports, as well as interviews with families and institutional actors in the region, the study identified social, institutional, and territorial barriers that hinder the effective realization of the right to health, despite the existing legal framework, significant gaps remain in resource execution, infrastructure, and institutional coordination, particularly in rural areas, the research reveals a mismatch between policy design and practical implementation, exacerbating the vulnerability of this population. As a result, the study proposes recommendations to strengthen public policy through a rights-based, equitable, and inclusive approach, encouraging civic participation and social oversight as key tools for ensuring timely, comprehensive, and dignified medical care. | |
| dc.subject.category | Ciencia Política | |
| dc.subject.category | Políticas Públicas | |
| dc.subject.category | Salud Pública | |
| Appears in Collections: | Ciencia Política | |
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|---|---|---|---|---|
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