Diseño estratégico de un sistema de monitoreo farmacológico en el Atlántico para fortalecer la seguridad en el uso de medicamentos

DE LA ROSA CABRERA, CRISTIAN; REID GARCIA, YARLY CECILIA; ROA GARCIA, DENIS MANUEL; DE LA ROSA CABRERA, CRISTIAN; REID GARCIA, YARLY CECILIA; ROA GARCIA, DENIS MANUEL

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DC Field	Value	Language
dc.creator	DE LA ROSA CABRERA, CRISTIAN	es
dc.creator	REID GARCIA, YARLY CECILIA	es
dc.creator	ROA GARCIA, DENIS MANUEL	es
dc.creator	DE LA ROSA CABRERA, CRISTIAN	en
dc.creator	REID GARCIA, YARLY CECILIA	en
dc.creator	ROA GARCIA, DENIS MANUEL	en
dc.date	2025-10-20	-
dc.date.accessioned	2025-10-21T20:29:57Z	-
dc.date.available	2025-10-21T20:29:57Z	-
dc.identifier	https://publicaciones.unad.edu.co/index.php/wpecbti/article/view/9993	-
dc.identifier	10.22490/ECBTI.9993	-
dc.identifier.uri	https://repository.unad.edu.co/handle/10596/75045	-
dc.description	Esta investigación analiza la factibilidad de implementar un sistema regional de vigilancia farmacológica en el Departamento del Atlántico, con el propósito de optimizar el seguimiento de la seguridad de los medicamentos y fortalecer la salud pública. A través de un estudio de preinversión estructurado en tres fases —perfil, prefactibilidad y factibilidad— y sustentado en herramientas de gerencia de proyectos, se plantea la creación de un observatorio descentralizado con autonomía técnica y capacidad de análisis epidemiológico en tiempo real. La metodología adoptó un enfoque exploratorio-descriptivo de tipo mixto, que combinó el uso de la Guía del PMBOK® como marco de gestión con técnicas cualitativas y cuantitativas. Se realizaron análisis de viabilidad técnica y financiera, un FODA estratégico y consultas a actores clave mediante encuestas y entrevistas a profesionales de instituciones prestadoras de salud en el Atlántico. Los resultados muestran deficiencias críticas en los procesos actuales de farmacovigilancia, especialmente en la calidad de los reportes de eventos adversos, que en muchos casos carecen de información sobre imputabilidad, gravedad del evento y características del paciente. Esta situación, junto con la fragmentación institucional y la baja cultura de reporte, limita la capacidad de respuesta oportuna del sistema sanitario. La propuesta del observatorio contribuiría a reducir la incidencia de eventos adversos prevenibles, mejorar la toma de decisiones clínicas y administrativas, y consolidar una cultura de seguridad del paciente basada en evidencia. Además, representa un modelo replicable que podría aplicarse en otras regiones del país, alineado con las directrices de la OMS sobre seguridad en el uso de medicamentos.	es
dc.description	This research analyzes the feasibility of implementing a regional pharmacovigilance system in the Department of Atlántico, with the purpose of optimizing medication safety monitoring and strengthening public health. Through a pre-investment study structured in three phases—profile, prefeasibility, and feasibility—and supported by project management tools, the creation of a decentralized observatory with technical autonomy and real-time epidemiological analysis capacity is proposed. The methodology adopted an exploratory-descriptive mixed approach, combining the use of the PMBOK® Guide as a management framework with qualitative and quantitative techniques. Technical and financial feasibility analyses were carried out, together with a strategic SWOT analysis and consultations with key stakeholders through surveys and interviews with professionals from health care institutions in Atlántico. The results reveal critical deficiencies in current pharmacovigilance processes, particularly in the quality of adverse event reports, which in many cases lack essential information such as drug imputability, event severity, and patient characteristics. This situation, together with institutional fragmentation and a weak reporting culture, limits the health system’s capacity for timely response. The proposed observatory would help reduce the incidence of preventable adverse events, improve clinical and administrative decision-making, and strengthen a patient safety culture based on evidence. Moreover, it represents a replicable model that could be applied in other regions of the country, aligned with WHO guidelines on medication safety.	en
dc.format	application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document	-
dc.language	spa	-
dc.publisher	Sello Editorial UNAD	es
dc.relation	https://publicaciones.unad.edu.co/index.php/wpecbti/article/view/9993/7966	-
dc.rights	Derechos de autor 2025 Documentos de Trabajo ECBTI	es
dc.rights	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0	es
dc.source	Documentos de Trabajo ECBTI; Vol. 5 Núm. 1 (2024)	es
dc.subject	Pharmacovigilance; adverse events; surveillance system; patient safety; medication; public health	en
dc.subject	Farmacovigilancia; eventos adversos; sistema de vigilancia; seguridad del paciente; medicamentos; salud pública	es
dc.title	Diseño estratégico de un sistema de monitoreo farmacológico en el Atlántico para fortalecer la seguridad en el uso de medicamentos	es
dc.title	Strategic design of a pharmacological monitoring system in Atlántico to strengthen medication safety	en
dc.type	info:eu-repo/semantics/article	-
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion	-
dc.type	Artículo revisado por pares	es
Appears in Collections:	Documentos de Trabajo ECBTI

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