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dc.contributor.advisorGaleano Diaz, Christian Eduardo
dc.coverage.spatialcead_-_pasto
dc.creatorRuano Enriquez, Gabriel Alexander
dc.creatorEspaña López, Leidy Lilian
dc.creatorYama Montenegro, Dayana Melissa
dc.creatorRealpe Escobar, Katherin Vanesa
dc.creatorTorres Rodriguez, Yaderlinee Elizabeth
dc.date.accessioned2025-11-25T20:48:02Z-
dc.date.available2025-11-25T20:48:02Z-
dc.date.created2025-11-25
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/76037-
dc.description.abstractLa farmacovigilancia de radiofármacos es esencial para garantizar la seguridad del paciente en los servicios de medicina nuclear. Aunque Colombia cuenta con un marco normativo que regula la producción, uso y vigilancia de estos insumos, persisten limitaciones como baja cultura de reporte, dependencia de radiofármacos importados, insuficiente formación del personal y dificultades en la trazabilidad de eventos adversos. Este trabajo presenta una revisión de literatura sobre la implementación de la farmacovigilancia de radiofármacos en el país y su aporte a la seguridad del paciente. Se analizaron quince estudios publicados entre 2020 y 2024, organizados en categorías temáticas relacionadas con seguridad, regulación y retos operativos. Los hallazgos muestran avances normativos y mayor interés investigativo, pero también vacíos en estandarización de procesos, interoperabilidad de sistemas y articulación institucional. Se concluye que fortalecer la farmacovigilancia requiere mejorar la capacitación del talento humano, promover el reporte efectivo, consolidar la infraestructura técnica y avanzar en la producción nacional. Estas acciones permitirían optimizar el uso seguro de radiofármacos y mejorar la calidad asistencial.
dc.formatpdf
dc.titleFarmacovigilancia de radiofármacos en Colombia: revisión de literatura sobre seguridad del paciente en medicina nuclear
dc.typeDiplomado de profundización para grado
dc.subject.keywordsFarmacovigilancia
dc.subject.keywordsMedicina nuclear
dc.subject.keywordsRadiofármacos
dc.subject.keywordsSeguridad del paciente
dc.description.abstractenglishRadiopharmaceutical pharmacovigilance is essential to ensure patient safety in nuclear medicine services. Although Colombia has a regulatory framework governing the production, use, and monitoring of these compounds, several challenges persist, including low reporting culture, dependence on imported radiopharmaceuticals, limited training, and difficulties in tracing adverse events. This study presents a literature review on the implementation of radiopharmaceutical pharmacovigilance in the country and its contribution to patient safety. Fifteen studies published between 2020 and 2024 were analyzed and categorized into themes related to safety, regulation, and operational challenges. The findings indicate regulatory progress and increasing academic interest, but also reveal gaps in process standardization, system interoperability, and institutional coordination. Strengthening pharmacovigilance requires improving workforce training, promoting effective reporting, enhancing technical infrastructure, and advancing national production. These actions would support the safe use of radiopharmaceuticals and contribute to better care quality.
dc.subject.categoryTecnología en regencia de farmacia
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