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dc.contributor.advisorVela Prieto, Ana Maria
dc.coverage.spatialcead_-_acacias
dc.creatorValencia Gaviria, Marlín Vanessa
dc.creatorTéllez Rúgeles, Felipe
dc.creatorVelasco Leal, Lina Esmeralda
dc.date.accessioned2025-11-28T14:28:04Z-
dc.date.available2025-11-28T14:28:04Z-
dc.date.created2025-11-26
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/76126-
dc.description.abstractEl presente estudio analiza las estrategias de farmacovigilancia y promoción de la salud que integran inteligencia artificial (IA) para el monitoreo de medicamentos biológicos y biosimilares en Latinoamérica durante el periodo 2015–2025. A partir de una revisión documental de diez artículos científicos, seleccionados teniendo unos criterios de inclusión específicos como el año de publicación y las fuentes bibliográficas, y mediante el uso de herramientas como la matriz de análisis temático y comparativa de hallazgos, se examinan las aplicaciones de la IA en la detección temprana de eventos adversos, la automatización del análisis de reportes, la predicción de riesgos y la optimización de la trazabilidad. Se identifican también los desafíos regulatorios, tecnológicos y formativos que se enfrenta para su implementación. Los resultados muestran que el machine learning, el procesamiento del lenguaje natural y la minería de datos son las técnicas más empleadas en farmacovigilancia digital, con impactos positivos en la identificación de señales de seguridad, la eficiencia operativa y la calidad de los datos. El estudio concluye que pese a las barreras normativas y pocos estudios pilotos de implementación, la IA representa una herramienta prometedora para fortalecer la seguridad del paciente y propone recomendaciones orientadas al rol del personal de la salud en la gestión, educación y vigilancia de estos medicamentos.
dc.formatpdf
dc.titleInteligencia artificial al servicio de la farmacovigilancia: retos y oportunidades en biológicos y biosimilares en Latinoamérica
dc.typeDiplomado de profundización para grado
dc.subject.keywordsFarmacovigilancia
dc.subject.keywordsBiosimilares
dc.subject.keywordsBiológicos
dc.subject.keywordsInteligencia Artificial
dc.subject.keywordsSeguridad del paciente
dc.description.abstractenglishThe present study analyzes pharmacovigilance and health promotion strategies that integrate artificial intelligence (AI) for the monitoring of biological and biosimilar medicines in Latin America during the period 2015–2025. Based on a documentary review of ten scientific articles, selected according to specific inclusion criteria such as publication year and bibliographic sources, and using tools like a thematic and comparative findings matrix, the study examines AI applications in early detection of adverse events, automation of report analysis, risk prediction, and optimization of traceability. Regulatory, technological, and training challenges faced during implementation are also identified. The results show that machine learning, natural language processing, and data mining are the most commonly employed techniques in digital pharmacovigilance, with positive impacts on safety signal identification, operational efficiency, and data quality. The study concludes that despite regulatory barriers and the limited number of pilot implementation studies, AI represents a promising tool to strengthen patient safety and proposes recommendations focused on the role of healthcare personnel in the management, education, and monitoring of these medicines.
dc.subject.categoryFarmacovigilancia
dc.subject.categoryProductos Biológicos y Biosimilares
dc.subject.categoryInteligencia Artificial y Ciencia de Datos
dc.subject.categoryAspectos Regulatorios y Éticos
Appears in Collections:Diplomado de Farmacovigilancia

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