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dc.contributor.advisorMantilla, María Inés
dc.coverage.spatialcead_-_santa Marta
dc.creatorOrtega Pallares, María Fernanda
dc.creatorOjeda Caraballo, Giovanni
dc.creatorAcosta Barraza, María Alejandra
dc.creatorJiménez Moya, Gissel Tatiana
dc.creatorTernera Barrios, Liz Mary
dc.date.accessioned2025-12-01T14:42:55Z-
dc.date.available2025-12-01T14:42:55Z-
dc.date.created2025-11-30
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/76191-
dc.descriptionNo aplica
dc.description.abstractEl manejo de la farmacovigilancia de radiofármacos en Colombia ha adquirido relevancia en los últimos años debido al incremento del uso de tecnologías de medicina nuclear y la necesidad de fortalecer la seguridad del paciente. Esta revisión temática tiene como propósito analizar el desarrollo y la aplicación de estrategias de farmacovigilancia en el contexto nacional, identificando los avances normativos, técnicos e institucionales. Se recopilaron y examinaron fuentes académicas y regulatorias que abordan la producción, control y monitoreo de radiofármacos, destacando el papel del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) y la Red Nacional de Farmacovigilancia. Los resultados muestran que, aunque existen progresos en la regulación y en la implementación de prácticas seguras, persisten limitaciones relacionadas con la capacitación del personal, la estandarización de los reportes y la infraestructura técnica. En conclusión, el fortalecimiento de la farmacovigilancia de radiofármacos en Colombia requiere una articulación más sólida entre las instituciones sanitarias, la academia y los organismos de control, para garantizar el uso seguro y eficiente de estos medicamentos radiactivos.
dc.formatpdf
dc.titleManejo actual de la farmacovigilancia de radiofármacos en colombia: una revisión temática a la mejora de la seguridad del paciente
dc.typeDiplomado de profundización para grado
dc.subject.keywordsFarmacovigilancia
dc.subject.keywordsRadiofármacos
dc.subject.keywordsSeguridad del paciente
dc.subject.keywordsMedicina nuclear
dc.subject.keywordsReacciones adversas
dc.description.abstractenglishThe management of radiopharmaceutical pharmacovigilance in Colombia has gained importance in recent years due to the growing use of nuclear medicine technologies and the need to enhance patient safety. This thematic review aims to analyze the development and implementation of pharmacovigilance strategies within the national context, identifying regulatory, technical, and institutional advances. Academic and regulatory sources addressing the production, control, and monitoring of radiopharmaceuticals were collected and examined, emphasizing the role of the National Institute for Food and Drug Surveillance (INVIMA) and the National Pharmacovigilance Network. Findings indicate that, although progress has been made in regulation and safety practices, limitations persist regarding staff training, report standardization, and technical infrastructure. In conclusion, strengthening radiopharmaceutical pharmacovigilance in Colombia requires stronger coordination among healthcare institutions, academia, and regulatory agencies to ensure the safe and effective use of these radioactive medicines.
dc.subject.categoryInvestigación
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