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https://repository.unad.edu.co/handle/10596/77055Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | Berón Zea, Javier Alonso | |
| dc.coverage.spatial | cead_-_pasto | |
| dc.creator | Ortega Quintero, Aydy Lorena | |
| dc.creator | Montilla Guerrero, Yuri Lucia | |
| dc.creator | Alpala Benavides, Shina Madelin | |
| dc.creator | Imbaquin Eraso, Nini Joanna | |
| dc.creator | Guancha Tabla, Yurani Marcela | |
| dc.date.accessioned | 2025-12-11T16:52:40Z | |
| dc.date.available | 2025-12-11T16:52:40Z | |
| dc.date.created | 2025-11-27 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.unad.edu.co/handle/10596/77055 | |
| dc.description | En este apartado se incluyen tablas y gráficas durante el desarrollo del proyecto “Estrategias de farmacovigilancia y promoción de la salud para la monitorización de medicamentos biológicos y biosimilares mediante IA”. Estos anexos complementan la información presentada en los capítulos de resultados, análisis y categorización, y sirven como soporte visual para la interpretación de los datos obtenidos en la revisión documental. | |
| dc.description.abstract | El presente documento integra las fases 2, 3, 4 y 5 del proyecto orientado al análisis de la farmacovigilancia de medicamentos biológicos y biosimilares en Latinoamérica, destacando el papel de la inteligencia artificial (IA) en el fortalecimiento de los sistemas de reporte, detección y gestión de eventos adversos. A través de una revisión documental, se consolidan los fundamentos teóricos, el desarrollo conceptual, la metodología implementada y los hallazgos analíticos obtenidos, dando como resultado un cuerpo de conocimiento integral que permite comprender los desafíos, avances y oportunidades de la región en materia de seguridad del paciente. | |
| dc.format | ||
| dc.title | Estrategias de farmacovigilancia y promoción de la salud para la monitorización de medicamentos biológicos y biosimilares mediante IA, una revisión temática en Latinoamérica | |
| dc.type | Diplomado de profundización para grado | |
| dc.subject.keywords | Farmacovigilancia | |
| dc.subject.keywords | Inteligencia Artificial | |
| dc.subject.keywords | Biológicos | |
| dc.subject.keywords | Biosimilares | |
| dc.subject.keywords | Latinoamérica | |
| dc.description.abstractenglish | This document consolidates the results of the study on pharmacovigilance of biological and biosimilar medicines in Latin America, emphasizing the role of artificial intelligence (AI) in strengthening reporting, analysis, and early adverse event detection systems. Through a thematic review, regulatory frameworks, health promotion strategies, technological barriers, preliminary fondongas, and implementation opportunities are analyzed. The document integrates the theoretical, methodological, and analytical components obtained throughout the research process, providing recommendations for effective adoption and sustainability of AI supported pharmacovigilance systems. | |
| dc.subject.category | Farmacovigilancia | |
| Appears in Collections: | Diplomado de Farmacovigilancia | |
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| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| alortegaq1.pdf | 979.41 kB | Adobe PDF | ![]() View/Open |
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