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https://repository.unad.edu.co/handle/10596/77681Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | Hurtado Orduz, Martha Patricia | |
| dc.coverage.spatial | cead_-_josé_celestino_mutis | |
| dc.creator | Espinosa Acosta, Eyder Andrés | |
| dc.date.accessioned | 2025-12-19T16:51:48Z | |
| dc.date.available | 2025-12-19T16:51:48Z | |
| dc.date.created | 2025-12-12 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.unad.edu.co/handle/10596/77681 | |
| dc.description.abstract | El desabastecimiento de medicamentos en Colombia es un problema conocido en el sistema de salud, con consecuencias directas sobre los tratamientos terapéuticos y la seguridad de los pacientes. Si bien el INVIMA publica constantemente alertas sanitarias sobre la situación, la falta de unanálisis sistemático aunado a la complejidad y abundancia de datos, se constituyen como una barrera para el análisis y la toma de decisiones. El objetivo de la presente propuesta es analizar alertas sanitarias de desabastecimiento de medicamentos y la identificación de patrones históricos utilizando información reportada por el INVIMA entre 2015-2025, a fin de caracterizar las principales variables que causan el desabastecimiento. La propuesta se clasifica como descriptiva-cuantitativa, mediante análisis documental retrospectivo. Los resultados muestran que las alertas catalogadas explícitamente como desabastecimiento son una minoría del total de registros, pero la serie mensual de desabastecimientos presenta una tendencia creciente estadísticamente significativa (Mann Kendall: z = 2.2193, p = 0.02647). El análisis por grupo terapéutico revela recurrencia y picos concentrados en determinadas familias farmacológicas; la imputación ATC3 amplió la cobertura para el análisis por grupo, aunque requiere validación de calidad. En función de estos hallazgos se proponen recomendaciones prácticas para fortalecer la vigilancia del suministro: estandarizar códigos obligatorios (p. ej. ATC), aplicar validaciones automáticas en la recepción de reportes, instaurar umbrales de alerta reproducibles y priorizar la revisión de grupos con alta persistencia. Se sugiere además verificar documentalmente eventos regulatorios o logísticos que expliquen picos puntuales | |
| dc.format | ||
| dc.title | Análisis del desabastecimiento de medicamentos en Colombia (2015-2025) a partir de alertas sanitarias | |
| dc.type | Proyecto de investigación | |
| dc.subject.keywords | Desabastecimiento | |
| dc.subject.keywords | Alerta sanitaria | |
| dc.subject.keywords | Legislación farmacéutica | |
| dc.subject.keywords | Estadística descriptiva | |
| dc.subject.keywords | Salud Pública | |
| dc.description.abstractenglish | Drug shortages in Colombia are a well-known problem within the healthcare system, with direct consequences for therapeutic treatments and patient safety. While INVIMA (the Colombian National Institute for Food and Drug Surveillance) regularly publishes health alerts regarding the situation, the lack of systematic analysis, coupled with the complexity and abundance of data, cons titutes a barrier to analysis and decision-making. The objective of this proposal is to analyze drug shortage alerts and identify historical patterns using information reported by INVIMA between 2015 and 2025, in order to characterize the main variables causing these shortages. The proposal is classified as descriptive-quantitative, employing retrospective document analysis. The results show that alerts explicitly categorized as shortages represent a minority of the total records, but the monthly series of shortages exhibits a statistically significant increasing trend (Mann-Kendall: z = 2.2193, p = 0.02647). Analysis by therapeutic group reveals recurrence and concentrated peaks in certain drug families; ATC3 imputation broadened the coverage for group analysis, although it requires quality validation. Based on these findings, practical recommendations are proposed to strengthen supply surveillance: standardize mandatory codes (e.g., ATC), implement automated validations upon receiving reports, establish reproducible alert thresholds, and prioritize the review of groups with high persistence. It is also suggested that regulatory or logistical events that explain specific spikes be documented | |
| dc.subject.category | Ciencias de la salud | |
| dc.subject.category | Estadística | |
| Appears in Collections: | Tecnología en Regencia de Farmacia | |
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| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| eaespinosaa.pdf | 957.93 kB | Adobe PDF | ![]() View/Open |
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