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https://repository.unad.edu.co/handle/10596/77917Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | Duarte Cadena, Danilo | |
| dc.coverage.spatial | ccav_-_dosquebradas | |
| dc.creator | Rojo Alzate, Paula Andrea | |
| dc.creator | Camargo Garcia, Mayra Gisselle | |
| dc.creator | Jaramillo Rivera, Diego Hernán | |
| dc.creator | Ladino Guapacha, Ángela Andrea | |
| dc.creator | Ramírez Ramírez, Leidy Katerine | |
| dc.date.accessioned | 2025-12-23T18:29:37Z | - |
| dc.date.available | 2025-12-23T18:29:37Z | - |
| dc.date.created | 2025-12-05 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.unad.edu.co/handle/10596/77917 | - |
| dc.description.abstract | El proyecto “impacto de la farmacovigilancia en la prevención y resolución de problemas relacionados con medicamentos (PRM) y resultados negativos asociados a la medicación (RNM) en Colombia” analiza cómo las acciones de farmacovigilancia contribuyen a mejorar la seguridad del paciente en los servicios de salud del país. El marco teórico expone los fundamentos de la farmacovigilancia en Colombia y su importancia para identificar, evaluar y prevenir riesgos derivados del uso de medicamentos. La farmacovigilancia, según la OMS, no solo vigila reacciones adversas, sino que analiza problemas relacionados con medicamentos (PRM) y resultados negativos asociados a la medicación (RNM), los cuales afectan directamente la seguridad del paciente. Los PRM más frecuentes incluyen prescripción incorrecta, errores de administración y baja adherencia; sus consecuencias clínicas pueden traducirse en falta de efectividad, reacciones adversas o complicaciones. Los estudios revisados evidencian que una gran proporción de RNM en urgencias y pacientes crónicos son prevenibles mediante intervenciones farmacéuticas, educación y participación activa del personal de salud. El marco teórico concluye que la farmacovigilancia es clave para garantizar terapias seguras, optimizar tratamientos y proteger la vida del paciente. En la fase 3 se construyen los elementos centrales del proyecto: planteamiento del problema, pregunta de investigación, título, objetivos y justificación. El foco está en comparar estrategias de prevención y resolución de PRM y RNM en los ámbitos hospitalario y ambulatorio. El planteamiento describe que, pese a la importancia del uso racional de medicamentos, existen diferencias marcadas entre los dos niveles de atención. En hospitales se cuenta con protocolos formales, seguimiento farmacoterapéutico y comités de seguridad; mientras que en el ámbito ambulatorio prevalece la automedicación, el bajo seguimiento y la dependencia de la educación del paciente. La pregunta orientadora es: ¿qué estrategias entre el ámbito hospitalario y ambulatorio son más efectivas para prevenir y resolver PRM y RNM? La justificación resalta la relevancia de analizar ambos contextos para fortalecer la equidad en salud, mejorar la seguridad del paciente y proponer acciones basadas en evidencia. Los objetivos buscan comparar estrategias, identificar barrera y proponer recomendaciones para optimizar la farmacovigilancia. En la fase 4 se desarrolla un estudio cualitativo, descriptivo y basado en análisis documental. Se revisaron artículos científicos, documentos técnicos y normativas emitidas entre 2013 y 2025, en bases como Pubmed, Scielo y Google Académico. La metodología incluye criterios de inclusión (temática, temporal y geográfica), preguntas de investigación, estrategias de búsqueda, organización de información de matrices analíticas y una síntesis temática y narrativa para identificar patrones. Los resultados esperados incluyen reconocer estrategias de farmacovigilancia aplicadas en Colombia, las barreras que limitan su impacto (como falta de reporte, escasez tecnológica o baja capacitación) y los facilitadores (marco normativo, plataformas digitales, participación del farmacéutico). Las conclusiones señalan que Colombia ha avanzado en normas y lineamientos, pero enfrenta brechas de implementación que requieren fortalecer la formación profesional, mejorar la cultura de reporte y promover mayor integración entre hospitales y servicios ambulatorios. | |
| dc.format | ||
| dc.title | Análisis de estrategias para la prevención y resolución de PRM y RNM en ámbito hospitalario y ambulatorio en Colombia | |
| dc.type | Diplomado de profundización para grado | |
| dc.subject.keywords | seguridad del paciente | |
| dc.subject.keywords | farmacovigilancia | |
| dc.subject.keywords | sistema de salud | |
| dc.subject.keywords | problemas relacionados con medicamentos | |
| dc.subject.keywords | resultados negativos asociados a la medicación | |
| dc.description.abstractenglish | The project “impact of pharmacovigilance on the prevention and resolution of drug-related problems (drps) and negative outcomes associated with medication (noms) in Colombia” analyzes how pharmacovigilance actions contribute to improving patient safety in the country's healthcare services. The theoretical framework outlines the foundations of pharmacovigilance in Colombia and its importance in identifying, evaluating, and preventing risks arising from medication use. According to the who, pharmacovigilance not only monitors adverse reactions but also analyzes drug-related problems (DPRS) and negative outcomes associated with medication (NOMS), which directly affect patient safety. The most frequent DPRS include incorrect prescribing, administration errors, and poor adherence; their clinical consequences can result in lack of effectiveness, adverse reactions, or complications. The reviewed studies show that a large proportion of noms in emergency departments and chronic patients are preventable through pharmaceutical interventions, education, and active participation of healthcare personnel. The theoretical framework concludes that pharmacovigilance is key to ensuring safe therapies, optimizing treatments, and protecting patient lives. Phase 3 involves developing the core elements of the project: problem statement, research question, title, objectives, and justification. The focus is on comparing strategies for preventing and resolving drug-related problems (DPRS) and adverse drug reactions (ADRS) in hospital and outpatient settings. The problem statement describes how, despite the importance of the rational use of medications, there are marked differences between the two levels of care. Hospitals have formal protocols, pharmacotherapeutic monitoring, and safety committees; while in outpatient settings, self-medication, poor follow-up, and reliance on patient education prevail. The guiding question is: which strategies in the hospital and outpatient settings are more effective for preventing and resolving DPRS and ADRS? The justification highlights the importance of analyzing both contexts to strengthen health equity, improve patient safety, and propose evidence-based actions. The objectives are to compare strategies, identify barriers, and propose recommendations to optimize pharmacovigilance. Phase 4 involves a qualitative, descriptive study based on document analysis. Scientific articles, technical documents, and regulations issued between 2013 and 2025 were reviewed in databases such as Pubmed, Scielo, and Google Scholar. The methodology includes inclusion criteria (thematic, temporal, and geographical), research questions, search strategies, organization of information using analytical matrices, and a thematic and narrative synthesis to identify patterns. The expected results include recognizing pharmacovigilance strategies applied in Colombia, the barriers that limit their impact (such as lack of reporting, technological scarcity, or insufficient training), and the facilitators (regulatory framework, digital platforms, and pharmacist participation). The conclusions indicate that Colombia has made progress in regulations and guidelines but faces implementation gaps that require strengthening professional training, improving the reporting culture, and promoting greater integration between hospitals and outpatient services. | |
| dc.subject.category | Investigacion | |
| Appears in Collections: | Diplomado de Farmacovigilancia | |
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|---|---|---|---|---|
| mgcamargog.pdf | 403.91 kB | Adobe PDF | View/Open |
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