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DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSolano Roa, Magda Vianneth
dc.coverage.spatialceres_-_curumaní
dc.creatorMejia Botello, Melizza
dc.creatorChaparro Vergara, Meylyn
dc.creatorChinchilla Pinzón, John José
dc.creatorMora Arias, Lisbeth
dc.date.accessioned2025-12-26T19:39:42Z-
dc.date.available2025-12-26T19:39:42Z-
dc.date.created2025-12-26
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/78005-
dc.descriptionEl documento cuenta con anexos de tablas, imágenes y gráficos
dc.description.abstractEl documento explora el rol que la farmacovigilancia tiene dentro del monitoreo de los medicamentos biológicos y biosimilares a nivel latinoamericano desde un enfoque apoyado por la inteligencia artificial que contribuye al desarrollo adecuado sobre las innovaciones tecnológicas que la misma IA ha empezado a respaldar dentro de una farmacovigilancia más activa que se centraliza en la seguridad de los pacientes. Dentro de los múltiples entornos nacionales e internacionales los sistemas de farmacovigilancia juegan un papel esencial en el monitoreo, identificación y prevención de eventos adversos en cuanto a biológicos y biosimilares, no obstante, estos sistemas presentan desafíos y limitaciones que dificultan su adecuado funcionamiento restringiendo la capacidad de almacenar información sobre este tipo de medicamentos. Es ahí donde la IA ha empezado a contribuir en el almacenaje de grandes volúmenes de datos y ha facilitado el acceso a informaciones que garanticen la seguridad, efectividad, eficacia y calidad que los biológicos y biosimilares deben presentar para no comprometer la salud de quienes los consumen.
dc.formatpdf
dc.titleInnovaciones tecnológicas en farmacovigilancia y seguridad del paciente con apoyo 1 de inteligencia artificial: una revisión temática en medicamentos biológicos y biosimilares en Latinoamérica
dc.typeDiplomado de profundización para grado
dc.subject.keywordsMedicamentos, biosimilares
dc.subject.keywordsMedicamentos biológicos
dc.subject.keywordsInnovaciones tecnológicas
dc.subject.keywordsSeguridad del paciente
dc.subject.keywordsFarmacovigilancia
dc.subject.keywordsInteligencia artificial
dc.description.abstractenglishThis document explores the role of pharmacovigilance in monitoring biological and biosimilar medicines in Latin America from an AI-supported perspective. This approach contributes to the appropriate development of technological innovations that AI has begun to support within a more proactive pharmacovigilance system focused on patient safety. Within diverse national and international contexts, pharmacovigilance systems play an essential role in monitoring, identifying, and preventing adverse events related to biological and biosimilar medicines. However, these systems face challenges and limitations that hinder their proper functioning, restricting their capacity to store information on these types of medicines. This is where AI has begun to contribute to the storage of large volumes of data and has facilitated access to information that guarantees the safety, effectiveness, efficacy, and quality that biological and biosimilar medicines must possess to avoid compromising the health of those who consume them.
dc.subject.categoryInvestigación
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