Rol del regente de farmacia en la farmacovigilancia de radiofármacos: una revisión temática sobre su contribución a la seguridad del paciente en Colombia

Abstract

La creciente utilización de radiofármacos para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades oncológicas en Colombia ha ubicado la seguridad del paciente como una prioridad esencial. En este contexto, el presente documento analiza la literatura disponible sobre el rol del Regente de Farmacia en la gestión de radiofármacos, evidenciando que, aunque este no siempre es abordado de manera explícita, la normativa vigente permite inferir su reconocimiento como un actor de apoyo logístico, administrativo y técnico, sin responsabilidades clínicas directas. Su participación se centra en la gestión operativa del radiofármaco, la supervisión de la dispensación, el seguimiento posterior a la administración y el apoyo a la vigilancia clínica, con énfasis en la farmacovigilancia, la gestión del riesgo, la seguridad radiológica y el cumplimiento normativo. Los resultados muestran que las estrategias, competencias y buenas prácticas implementadas se orientan principalmente a la detección y notificación de eventos adversos, el uso de listas de verificación, la optimización de procesos, la capacitación del personal y la educación al paciente. No obstante, se identifican limitaciones relevantes como la escasez de estudios con mediciones robustas, el subreporte, la falta de estandarización, brechas formativas y desigualdad en el acceso a herramientas tecnológicas, lo que dificulta evidenciar el impacto real de estas intervenciones en la seguridad del paciente. En este contexto, se resalta la necesidad de fortalecer la formación especializada, la articulación con herramientas digitales y la investigación aplicada en farmacovigilancia de radiofármacos, así como de desarrollar estudios específicos en el contexto colombiano que permitan consolidar evidencia sólida sobre el aporte del Regente de Farmacia a la calidad y seguridad de la atención en medicina nuclear