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https://repository.unad.edu.co/handle/10596/78106Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | Portilla Díaz, German Alberto | |
| dc.coverage.spatial | ccav_-_neiva | |
| dc.creator | Manjarrez Sarmiento, Erika Tatiana | |
| dc.creator | Fierro González, Marien | |
| dc.creator | Rivera Marroquín, Yina Liceth | |
| dc.creator | Barrera Polania, María Fernanda | |
| dc.creator | Castillo Martínez, Henry | |
| dc.date.accessioned | 2026-01-14T13:59:46Z | - |
| dc.date.available | 2026-01-14T13:59:46Z | - |
| dc.date.created | 2025-12-13 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.unad.edu.co/handle/10596/78106 | - |
| dc.description | Se anexan 10 reseñas académicas Educativa (RAE) de los artículos seleccionados para el proyecto de investigación. | |
| dc.description.abstract | Las interacciones medicamentosas (IM) constituyen una de las principales causas de reacciones adversas prevenibles y representan un reto creciente para la seguridad del paciente. Factores como el envejecimiento poblacional, la polimedicación, la automedicación y la alta carga de enfermedades crónicas incrementan el riesgo de IM clínicamente relevantes afectando la efectividad terapéutica. Este estudio tuvo como objetivo caracterizar las interacciones medicamentosas de mayor prevalencia en pacientes polimedicados mediante una revisión de la literatura científica publicada entre 2014 y 2025, enfocada en contextos latinoamericanos, con especial énfasis en Colombia. Los resultados evidenciaron que las IM de mayor prevalencia involucran principalmente medicamentos cardiovasculares, antiinflamatorios, antibióticos y psicotrópicos, siendo la polifarmacia el principal factor asociado. Asimismo, la literatura resalta intervenciones prioritarias como la conciliación de medicamentos, la revisión farmacoterapéutica, la educación al paciente y el uso de herramientas de apoyo a la decisión clínica, en concordancia con los lineamientos del Ministerio de Salud (2024) y las propuestas de Amariles et al. (2021). En conjunto, los hallazgos destacan la necesidad de fortalecer el rol del profesional farmacéutico y los procesos de identificación de IM para mejorar la seguridad del paciente. | |
| dc.format | ||
| dc.title | Interacciones medicamentosas en Latinoamérica: análisis documental con un enfoque en la literatura científica colombiana | |
| dc.type | Diplomado de profundización para grado | |
| dc.subject.keywords | interacciones medicamentosas | |
| dc.subject.keywords | reacciones adversas | |
| dc.subject.keywords | seguridad del paciente | |
| dc.subject.keywords | polimedicación | |
| dc.subject.keywords | automedicación | |
| dc.subject.keywords | estrategias farmacéuticas | |
| dc.description.abstractenglish | Drug interactions (DI) are one of the main causes of preventable adverse reactions and represent a growing challenge to patient safety. Factors such as population aging, polypharmacy, self-medication, and the high burden of chronic diseases increase the risk of clinically relevant DI, affecting therapeutic effectiveness. The objective of this study was to characterize the most prevalent drug interactions in polymedicated patients through a review of the scientific literature published between 2014 and 2025, focusing on Latin American contexts, with special emphasis on Colombia. The results showed that the most prevalent DMI mainly involve cardiovascular drugs, anti-inflammatories, antibiotics, and psychotropic drugs, with polypharmacy being the main associated factor. Likewise, the literature highlights priority interventions such as medication reconciliation, pharmacotherapeutic review, patient education, and the use of clinical decision support tools, in accordance with the guidelines of the Ministry of Health (2024) and the proposals of Amariles et al. (2021). Overall, the findings highlight the need to strengthen the role of the pharmacist and the processes for identifying DMI in order to improve patient safety. | |
| dc.subject.category | Ciencias de la salud | |
| Appears in Collections: | Diplomado de Farmacovigilancia | |
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|---|---|---|---|---|
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