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https://repository.unad.edu.co/handle/10596/78164Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | Campana Bastidas, Milton Fabián | |
| dc.coverage.spatial | cead_-_pitalito | |
| dc.creator | Rojas Gazca, Mirella | |
| dc.creator | Muñoz Quinayas, Natalia Sofia | |
| dc.creator | Urtengo Muñoz, Anyi Liney | |
| dc.creator | Quevedo Díaz, Karen Daniela | |
| dc.creator | Delgado Monroy, Laura Valentina | |
| dc.date.accessioned | 2026-01-21T16:50:43Z | - |
| dc.date.available | 2026-01-21T16:50:43Z | - |
| dc.date.created | 2026-01-15 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.unad.edu.co/handle/10596/78164 | - |
| dc.description | Figura 1 Correlación lineal entre lugar de estudio y porcentaje, Figura 2 Distribución temporal de estudios sobre radiofarmacia y farmarcovigilancia. | |
| dc.description.abstract | El presente trabajo aborda la importancia de la radio farmacia y la farmacovigilancia de radiofármacos en el contexto colombiano, un aspecto crucial debido al creciente uso de estos compuestos en el diagnóstico y tratamiento oncológico, donde garantizar la seguridad del paciente es fundamental. Mediante una revisión temática de literatura científica, documentos normativos y reportes institucionales, se identificaron las principales estrategias implementadas a nivel nacional e internacional para la detección, manejo y prevención de reacciones adversas a medicamentos (RAM) asociadas a radiofármacos. El estudio incluyó un análisis comparativo entre las prácticas globales y la normativa vigente en Colombia, evidenciando brechas en la notificación, estandarización de procesos y capacitación del personal. Los resultados permitieron reconocer la baja frecuencia de RAM, pero también un subregistro significativo que limita la identificación de riesgos. Finalmente, se formularon recomendaciones orientadas a fortalecer la implementación de la farmacovigilancia, mejorar la cultura de seguridad y optimizar los protocolos institucionales, contribuyendo así a una atención más segura, eficiente y alineada con las exigencias regulatorias del país. | |
| dc.format | ||
| dc.title | Radiofarmacia y farmacovigilancia de radiofármacos, análisis y estrategias para fortalecer la seguridad del paciente en Colombia | |
| dc.type | Diplomado de profundización para grado | |
| dc.subject.keywords | Radiofármacos | |
| dc.subject.keywords | Farmacovigilancia | |
| dc.subject.keywords | Medicina | |
| dc.subject.keywords | Seguridad | |
| dc.subject.keywords | Adversos | |
| dc.description.abstractenglish | The present work addresses the importance of radiopharmacy and the pharmacovigilance of radiopharmaceuticals in the Colombian context, a crucial aspect due to the growing use of these compounds in the diagnosis and treatment of cancer, where ensuring patient safety is essential. Through a thematic review of scientific literature, regulatory documents, and institutional reports, the main national and international strategies for the detection, management, and prevention of adverse drug reactions (ADRs) associated with radiopharmaceuticals were identified. The study included a comparative analysis between global practices and current Colombian regulations, revealing gaps in reporting, process standardization, and staff training. The findings showed a low frequency of ADRs but also significant underreporting that limits risk identification. Finally, recommendations were formulated to strengthen the implementation of pharmacovigilance, improve the safety culture, and optimize institutional protocols, thus contributing to safer, more efficient care aligned with the country’s regulatory requirements. | |
| dc.subject.category | Ciencias de la salud | |
| Appears in Collections: | Diplomado de Farmacovigilancia | |
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|---|---|---|---|---|
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