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dc.contributor.advisorDiana Paola González Esguerra
dc.coverage.spatialceres_-_mariquita
dc.creatorBrighit Dayana Merchán Casallas
dc.date.accessioned2026-05-20T15:39:05Z-
dc.date.available2026-05-20T15:39:05Z-
dc.date.created2001-07-18
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/81069-
dc.description.abstractEl rol de las personas cuidadoras constituye un fenómeno social complejo que involucra dimensiones biológicas, psicológicas y sociales, especialmente en contextos donde el cuidado es asumido de manera informal dentro del entorno familiar. La presente monografía analiza las implicaciones biopsicosociales del rol de las personas cuidadoras en Colombia y Latinoamérica, considerando tres categorías de análisis: la carga objetiva y subjetiva del cuidado, las representaciones sociales asociadas al ejercicio del rol y la oferta institucional disponible para su apoyo. Metodológicamente, la investigación se desarrolló mediante una revisión sistemática de literatura con enfoque cualitativo de tipo documental, orientada por el protocolo PRISMA. La búsqueda se realizó en bases de datos académicas como Scielo, Redalyc, Scopus y Dialnet, aplicando criterios de inclusión y exclusión que delimitaron estudios publicados entre 2020 y 2025, relacionados con el rol de las personas cuidadoras en contextos latinoamericanos. Como resultado del proceso de búsqueda se identificaron 160 registros, los cuales, tras la eliminación de duplicados, la revisión de títulos y resúmenes, y la evaluación de textos completos, permitieron la selección final de 28 estudios científicos que conformaron el corpus de análisis. De manera complementaria, se incluyeron documentos normativos e institucionales con el fin de contextualizar la oferta de apoyo disponible, sin que estos hicieran parte del análisis sistemático de evidencia científica. Los resultados evidencian que las personas cuidadoras experimentan sobrecarga física, emocional y social derivada de las demandas permanentes del cuidado, así como limitaciones en su participación laboral, social y personal. Asimismo, se identificó que las representaciones sociales del cuidado contribuyen a naturalizar esta labor como una responsabilidad familiar, especialmente atribuida a las mujeres, lo que favorece su invisibilización social. Finalmente, se concluye que, aunque existen avances en políticas públicas y programas institucionales orientados al reconocimiento del cuidado, persisten desafíos en la consolidación de estrategias integrales que garanticen el bienestar, la protección social y la calidad de vida de las personas cuidadoras.
dc.formatpdf
dc.titleImplicaciones biopsicosociales del rol de las personas cuidadoras en Colombia y Latinoamérica: carga de cuidado, representaciones sociales y apoyo institucional
dc.typeMonografía
dc.subject.keywordsMujer rural
dc.subject.keywordsMujer personas cuidadoras
dc.subject.keywordsCarga de cuidado
dc.subject.keywordsRepresentaciones sociales
dc.subject.keywordsImplicaciones biopsicosociales
dc.subject.keywordsApoyo institucional
dc.subject.keywordsBienestar integral
dc.description.abstractenglishThe role of caregivers constitutes a complex social phenomenon that involves biological, psychological, and social dimensions, particularly in contexts where care is assumed informally within the family environment. This monograph analyzes the biopsychosocial implications of the caregiving role in Colombia and Latin America, considering three main analytical categories: objective and subjective caregiving burden, social representations associated with caregiving practices, and the institutional support available for caregivers. Methodologically, the study was conducted through a systematic literature review with a qualitative documentary approach, guided by the PRISMA protocol. The search was carried out in academic databases such as Scielo, Redalyc, Scopus, and Dialnet, applying inclusion and exclusion criteria that delimited studies published between 2020 and 2025 related to the caregiving role in Latin American contexts. As a result of the search process, 160 records were identified, which, after removing duplicates, screening titles and abstracts, and assessing full texts, led to the final selection of 28 scientific studies that constituted the corpus of analysis. Additionally, normative and institutional documents were included as complementary sources to contextualize the available support systems, although they were not part of the systematic analysis of scientific evidence. The findings show that caregivers experience physical, emotional, and social burden derived from the continuous demands of caregiving, as well as limitations in their labor participation, social life, and personal well-being. Furthermore, social representations of care contribute to naturalizing caregiving as a family responsibility, particularly attributed to women, which reinforces its social invisibility. Finally, it is concluded that, although there have been advances in public policies and institutional programs aimed at recognizing caregiving, significant challenges remain in consolidating comprehensive strategies that ensure caregivers’ well-being, social protection, and quality of life.
dc.subject.categoryPsicologia
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