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https://repository.unad.edu.co/handle/10596/81501Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | Rios Sossa, Ramiro | |
| dc.coverage.spatial | cead_-_ibagué | |
| dc.creator | Torres Llanos, Jessica Carolina | |
| dc.creator | Tavera Diaz, María José | |
| dc.creator | Palacio Poloche, Shisley Yeraldin | |
| dc.creator | Henao Borja, Yurany | |
| dc.creator | Rojas Rodríguez, Deiver James | |
| dc.date.accessioned | 2026-05-29T19:50:24Z | - |
| dc.date.available | 2026-05-29T19:50:24Z | - |
| dc.date.created | 2026-05-23 | |
| dc.identifier.uri | https://repository.unad.edu.co/handle/10596/81501 | - |
| dc.description | Apéndice A Criterios de gravedad de RAM según ICH 2016 | |
| dc.description.abstract | Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) constituyen el tratamiento farmacológico de primera línea para la depresión y los trastornos de ansiedad en adolescentes. Sin embargo, su uso se asocia con la aparición de reacciones adversas a medicamentos (RAM) que pueden comprometer la seguridad y la adherencia terapéutica en esta población. El presente trabajo realizó una revisión temática de 40 fuentes científicas con el objetivo de analizar la asociación entre la dosis, la duración del tratamiento y la frecuencia de RAM y RAM graves en adolescentes de 12 a 18 años. Los resultados evidenciaron que las RAM más frecuentes fueron la activación conductual, las alteraciones del sueño y los síntomas gastrointestinales, mientras que las RAM graves incluyeron principalmente ideación suicida y conductas autolesivas. Se identificó que las dosis elevadas y los incrementos rápidos de dosis representan los factores de mayor riesgo, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento, periodo considerado una ventana crítica de vulnerabilidad clínica. Por su parte, los tratamientos prolongados sin ajuste individualizado mostraron mayor probabilidad de efectos acumulativos y abandono terapéutico. La farmacovigilancia activa, el inicio con dosis bajas, los ajustes graduales y el monitoreo clínico continuo se reconocen como estrategias fundamentales para optimizar el balance riesgo beneficio y promover un uso más seguro de estos medicamentos en la población adolescente. | |
| dc.format | ||
| dc.title | Reacciones adversas a medicamentos (RAM) asociadas al uso de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) en adolescentes con depresión o trastornos de ansiedad: análisis de la relación entre dosis, duración del tratamiento y frecuencia de eventos adversos desde la perspectiva de la farmacovigilancia | |
| dc.type | Diplomado de profundización para grado | |
| dc.subject.keywords | Farmacovigilancia | |
| dc.subject.keywords | Adolescentes | |
| dc.subject.keywords | ISRS | |
| dc.subject.keywords | Antidepresivos | |
| dc.subject.keywords | RAM | |
| dc.description.abstractenglish | Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) are the first-line pharmacological treatment for depression and anxiety disorders in adolescents. However, their use is associated with the occurrence of adverse drug reactions (ADRs) that may compromise treatment safety and therapeutic adherence in this population. This study conducted a thematic review of 40 scientific sources with the aim of analyzing the association between dose, treatment duration, and the frequency of ADRs and serious ADRs in adolescents aged 12 to 18 years. Results showed that the most frequent ADRs were behavioral activation, sleep disturbances, and gastrointestinal symptoms, while serious ADRs primarily included suicidal ideation and self-harm behaviors. High doses and rapid dose escalation were identified as the main risk factors, particularly during the first weeks of treatment, a period considered a critical window of clinical vulnerability. Furthermore, prolonged treatments without individualized adjustment showed a higher likelihood of cumulative effects and therapeutic discontinuation. Active pharmacovigilance, low-dose initiation, gradual adjustments, and continuous clinical monitoring are recognized as fundamental strategies to optimize the risk-benefit balance and promote safer use of these medications in the adolescent population. | |
| dc.subject.category | Ciencias de la Salud | |
| Appears in Collections: | Diplomado de Farmacovigilancia | |
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