Factores asociados a la subnotificación de reacciones adversas a medicamentos en los servicios de salud en colombia

Abstract

El presente trabajo, desarrollado en el marco del diplomado en farmacovigilancia, aborda la problemática de la subnotificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM) en los servicios de salud en Colombia, limitación crítica para la seguridad del paciente y la eficacia de los sistemas de vigilancia sanitaria. Mediante una investigación de alcance descriptivo, se revisaron estudios publicados entre 2015 y 2025 en bases de datos como Scielo, PubMed y Scopus incluyendo revisiones sistemáticas, estudios descriptivos y observacionales con el propósito de identificar los factores profesionales y operativos que influyen en este fenómeno. Los resultados evidencian que la subnotificación obedece a múltiples causas: desconocimiento de los procesos de farmacovigilancia, sobrecarga laboral, baja percepción de la importancia del reporte, deficiencias en los sistemas institucionales de notificación y escasa capacitación del talento humano en salud. Estas barreras comprometen la calidad de la información disponible para la toma de decisiones en salud pública. En el contexto del diplomado, este análisis fortalece las competencias del regente de farmacia en la identificación, evaluación y notificación de eventos adversos, promoviendo el uso racional de medicamentos centrado en la seguridad del paciente. Se resalta, además, la necesidad de consolidar una cultura de farmacovigilancia mediante educación continua, simplificación de los procesos de reporte, uso de tecnologías de la información y participación activa del paciente. Este trabajo aporta una visión integral que contribuye al desarrollo de competencias profesionales y al mejoramiento de los procesos de notificación, alineados con los objetivos del sistema de salud colombiano.