Propuesta para la creación de un centro departamental de farmacovigilancia en el distrito de Barranquilla, departamento del Atlántico

De la Rosa Cabrera, Cristian David

dc.contributor.advisor	Ariza Molina, Flor Manuela
dc.coverage.spatial	cead_-_barranquilla	spa
dc.creator	De la Rosa Cabrera, Cristian David
dc.date.accessioned	2018-06-08T20:37:45Z
dc.date.available	2018-06-08T20:37:45Z
dc.date.created	2018-06-07
dc.identifier.uri	https://repository.unad.edu.co/handle/10596/18414
dc.description.abstract	La historia de la Farmacovigilancia internacional comenzó hace más de treinta años, cuando la vigésima Asamblea Mundial de la Salud acordó una resolución para iniciar un proyecto de viabilidad de un sistema internacional de seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos. Esta resolución fue la base del Programa Internacional de Farmacovigilancia de la OMS. En este momento, más de cincuenta países participan en este Programa. Las situaciones actuales relacionadas con las necesidades en salud no son iguales que las presentadas al momento en que se estableció el Programa. Nuevos cambios reclaman nuestra atención, requieren una reacción adecuada y surgen nuevas preguntas sobre el seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos. A nivel nacional, desde el año 1996 existe el Programa Nacional de Farmacovigilancia a cargo del INVIMA; sin embargo, solo hasta el año 2000 se evidenciaron lentos avances relacionados con este programa; actualmente el Programa Nacional de Farmacovigilancia continúa sus actividades principalmente con el propósito de realizar vigilancia a los medicamentos en su fase de comercialización. Para ello, el INVIMA considera disponer con diferentes actores, los cuales incluyen a los pacientes, sus cuidadores y/o familiares, las entidades territoriales de salud, los laboratorios farmacéuticos, los médicos, los profesionales que conforman el equipo asistencial y las IPS. (INVIMA, 2004). Así mismo, en el Plan Decenal de Salud Pública PDSP, 2012-2021, producto del Plan Nacional de Desarrollo 2010-2014 “prosperidad para todos”, busca la reducción de la inequidad en salud, para lo cual establece en la Dimensión Fortalecimiento de la autoridad Sanitaria, dentro de la estrategia Garantizar el aseguramiento y provisión adecuada de los servicios de salud, la Política Farmacéutica Nacional, como un mecanismo de monitoreo sobre el cumplimiento efectivo del acceso universal a la prestación de servicios farmacéuticos esenciales y el fortalecimiento del sistema de alertas tempranas sobre la seguridad de los medicamentos (Farmacovigilancia). En tal sentido, el Consejo Nacional de Política Económica y Social (CONPES), adscrito al Departamento Nacional de Planeación, aprobó el 30 de octubre de 2012, el Documento CONPES Social No. 155, que determina la Política Farmacéutica Nacional. Esta Política, persigue diez estrategias que buscan mejorar el acceso, oportunidad de dispensación, calidad y uso adecuado en función de las necesidades de la población, independientemente de su capacidad de pago. Tres de estas estrategias son transversales, dentro de las cuales se ubica la que corresponde a la Promoción del Uso Adecuado de Medicamentos. En este sentido, el presente proyecto “Propuesta para la Creación de un Centro Departamental de Farmacovigilancia en el Distrito de Barranquilla, Departamento del Atlántico”, contribuye con garantizar la continuidad en el ejercicio de las actividades de la Farmacovigilancia, siendo esta una disciplina en salud pública, que está enfocada en la identificación del perfil de seguridad “real” de los medicamentos, en aras de prevenir o atenuar el impacto de los efectos no deseados (eventos adversos / reacciones adversas) en la calidad de vida de la población, lo cual implica además de acciones de sensibilización y educación continuada, una estructura mínima para el continuo desarrollo de los procesos, procedimientos y actividades necesarios para el óptimo desarrollo de la Farmacovigilancia. El presente trabajo, tuvo como elementos de análisis, las necesidades en salud pública, relacionadas con la gestión derivada del uso de los medicamentos en la población, reseñadas en la Política Farmacéutica Nacional y el Plan Decenal de Salud Pública, como lo son la baja detección y reporte de efectos adversos relacionados con los medicamentos, el uso de medicamentos por fuera de las indicaciones aprobadas, las tendencias marcadas de automedicación y la resistencia microbiana a antibióticos.	spa
dc.format	pdf	spa
dc.format.mimetype	application/pdf	spa
dc.language.iso	spa	spa
dc.publisher	Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD	spa
dc.title	Propuesta para la creación de un centro departamental de farmacovigilancia en el distrito de Barranquilla, departamento del Atlántico	spa
dc.type	Proyecto aplicado	spa
dc.subject.keywords	Medicamentos	spa
dc.subject.keywords	Políticas farmacéuticas	spa
dc.subject.keywords	Salud	spa
dc.description.abstractenglish	The history of international pharmacovigilance began over thirty years ago, when the twentieth World Health Assembly agreed a resolution to start a project of viability of an international system of monitoring of adverse reactions to the drugs. This resolution was based on the who international program of surveillance. At this time, more than 50 countries participate in this program. Current situations related to health needs, are not the same as those presented at the time it was established the program. New changes are calling for our attention, require an adequate reaction and new questions about the monitoring of adverse drug reactions. At the national level, since 1996 there is the national pharmacovigilance program responsibility of INVIMA; However, only up to the year 2000 were apparent slow progress related to this program; currently the national pharmacovigilance program continues its activities mainly for the purpose of performing drug surveillance at the marketing stage. To do this, INVIMA considered to have with different actors, including the professionals who make up the team to patients, their caregivers or family members, local authorities of health, pharmaceutical companies, doctors, health care and the IPS. Likewise, in the ten-year Plan of public health PDSP, 2012-2021, the National Plan for 2010-2014 development product "prosperity for all", seeks the reduction of inequity in health, which sets the Dimension strengthening of the sanitary authority, within the strategy ensure assurance and proper provision of the services of health, the national pharmaceutical policy, as a mechanism of monitoring the effective compliance of universal access to the provision of pharmaceutical services essential and the strengthening of the early warning system on the safety of medicinal products (pharmacovigilance). In this sense, the National Council of economic and Social policy (CONPES), attached to the National Planning Department, approved on 30 October 2012, the document CONPES Social No. 155, which determines the national pharmaceutical policy. This policy pursues ten strategies that seek to improve access, opportunity of dispensing, quality and appropriate use according to the needs of the population, regardless of their ability to pay. Three of these strategies are cross-cutting, within which is located the that corresponds to the promotion of the right use of medications. In this sense, the present project "Proposal for the creation of a departmental pharmacovigilance centre in the District of Barranquilla, Department of the Atlántico", contributes to ensure continuity in the performance of pharmacovigilance activities, being This discipline in public health, which focuses on the identification of the safety profile of "real" medicines, in order to prevent or mitigate the impact of adverse effects (adverse events / adverse reactions) on the quality of life of the population which implies as well as awareness and continued education, a minimal structure for the continuous development of processes, procedures and activities necessary for the optimum development of pharmacovigilance. The present work had as elements of analysis, public health needs, arising out of the use of drugs in the population management, reviewed the national pharmaceutical policy, the ten-year plan of public health, such as the low detection and reporting of adverse effects associated with medications, the use of drugs outside of approved indications, the marked trends of self-medication and microbial resistance to antibiotics.	spa
dc.subject.category	Gestión de proyectos	spa
dc.rights.accesRights	info:eu-repo/semantics/openAccess	spa
dc.rights.acceso	Abierto (Texto Completo)	spa