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dc.contributor.advisorNivia Osuna, Alexander
dc.coverage.spatialudr_-_Cúcutaspa
dc.creatorHernández Corredor, Leonardo
dc.date.accessioned2014-05-24T14:49:54Z
dc.date.available2014-05-24T14:49:54Z
dc.date.created2014-05-07
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/2518
dc.descriptionImágenes, Tablas y Graficasspa
dc.description.abstractEl objetivo del presente estudio fue evaluar los parámetros de motilidad espermática de semen caprino criopreservado bajo diferentes medios diluyentes a través del sistema de análisis automatizado de esperma CASA: Tratamientos (T1) Two Step®, (T2) Andromed®, (T3) Sobrenadante en Two Step®, (T4) Centrifugado en Andromed®, (T5) Centrifugado en Two Step®. Los parámetros evaluados fueron: progresividad, concentración espermática, amplitud media del desplazamiento lateral de la cabeza del espermatozoide (ALH), frecuencia de batido de cabeza (BCF), velocidad curvilínea (VCL), velocidad rectilínea (VSL), (VAP), índice de linealidad (LIN), índice de rectitud (STR), índice de oscilación (WOB). Se realizó un ANOVA utilizando el paquete estadístico SAS (Statistical analysis system, versión 9,1). El Tratamiento (T5) no presentó sobrevivencia espermática postdescongelación. Se encontraron diferencias altamente significativas entre todos los tratamientos para los parámetros evaluados. Los mejores valores de motilidad espermática fueron obtenidos en el T4 (centrifugado Andromed®) con valores de progresividad de 30,4 %, ALH (2,9 µm/s), BCF (12,3 Hz), STR (83,5 %) y LIN (50,8 %); mostrando una mejor respuesta al proceso de criopreservación debido a la composición del medio y al efecto de la centrifugación. Sin embargo, es necesario evaluar otros medios diluyentes con el fin de mejorar la efectividad en el proceso de criopreservación de espermatozoides caprinos para ser incorporados en programas de inseminación artificial o para la conservación en bancos de germoplasma. Resultados del presente estudio contribuyen a la estandarización del proceso de evaluación de semen en la especie caprina.spa
dc.formatpdfspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Nacional Abierta y a Distancia UNADspa
dc.sourceinstname:Universidad Nacional Abierta y a Distanciaspa
dc.sourcereponame:Repositorio Institucional de la Universidad Nacional Abierta y a Distanciaspa
dc.titleEvaluación de la motilidad espermática de semen caprino criopreservado bajo diferentes medios diluyentes a través del sistema casa.spa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisspa
dc.typeProyecto de investigaciónspa
dc.subject.keywordsSemen caprinospa
dc.subject.keywordsSobrevivencia espermáticaspa
dc.subject.keywordsConservación - Espermáticaspa
dc.subject.keywordsMotilidad espermáticaspa
dc.description.abstractenglishThe aim of this study was evaluate sperm motility parameter of goat semen sample cryopreserved in different media extenders by using a computer assisted sperm motility analysis (CASA) system: The treatments were (T1) Two Step ®, (T2) Andromed ®, (T3) supernatant in Two Step ®, (T4) centrifuged in Andromed ®, (T5) centrifuged in Two Step ®. The parameters evaluated were: progressive motile spermatozoa, sperm concentration, progressive motile spermatozoa, mean amplitude of lateral head displacement (ALH), frequency of head displacement (BCF), curvilinear velocity (VCL), linear velocity (VSL), average path velocity (VAP), linearity coefficient (LIN), straightness coefficient (STR), wobble coefficient (WOB). One-way ANOVA was performed using the statistical package SAS (Statistical analysis system, version 9.1). The T5 treatment did not show post-thawing sperm survival. Highly significant differences between treatments were found for all evaluated parameters. The best sperm motility records were obtained by the T4 (centrifuged Andromed ®) with the values of progressive motile spermatozoa 30.4 %, ALH (2.9 um/s), BCF (12.3 Hz), STR (83.5 %) and LIN (50.8 %). The T4 showed the better response to cryopreservation process, because of the medium composition and the effect of sample centrifugation. Nevertheless, it is necessary to evaluate other extenders in order to improve effectiveness in the goat sperm cryopreservation process; which in turn will be used in artificial insemination programs or their cryopreservation in gene banks. The results of this study contribute to the standardization of goat semen evaluation process.spa
dc.subject.categoryInseminación artificialspa
dc.subject.categoryGermoplasmaspa
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionspa
dc.type.spaTrabajo de gradospa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)spa


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