1. Repositorio Institucional UNAD

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3. Sello Editorial UNAD
4. Revista RIAA

Title:	Isolamento de lectinas por cromatografia de afinidade Isolamento de lectinas por cromatografia de afinidade
metadata.dc.creator:	Torres Romero, José Camilo Ortega Torres, Myriam Janeth Infante Betancour, Jhon Alexander Maia Cavalcante, Cicero Antonio
Keywords:	proteínas;lectinas;carboidratos;isolectinas;cromatografia.;lectinas;carboidratos;isolectinas;cromatografia
Publisher:	Universidad Nacional Abierta y a Distancia, UNAD
metadata.dc.relation:	https://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/riaa/article/view/1837/2057 https://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/riaa/article/view/1837/2219 https://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/riaa/article/view/1837/3814
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metadata.dc.type:	info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Description:	Cromatografia de afinidade é uma técnica usada para separar compostos, como, por exemplo, determinadas proteínas, que têm a capacidade de se ligar não covalentemente e reversivelmente a moléculas específicas conhecidas como ligantes. Esse método difere das técnicas de cromatografia clássica devido a proteína conseguir ser separada com base em uma única propriedade bioquímica. Em cromatografia de afinidade, o ligante está ligado covalentemente à matriz, que deve ser quimicamente inerte, porosa e também ter uma variedade de grupos funcionais adequados para acoplamento com ligantes diferentes.   Várias matrizes e ligantes são usados em cromatografia de afinidade, dependendo da proteína a ser purificada. Esse trabalho descreverá alguns aspectos importantes para o isolamento de lectinas através da técnica de cromatografia de afinidade utilizando-se carboidratos. Cromatografia de afinidade é uma técnica usada para separar compostos, como, por exemplo, determinadas proteínas, que têm a capacidade de se ligar não covalentemente e reversivelmente a moléculas específicas conhecidas como ligantes. Esse método difere das técnicas de cromatografia clássica devido a proteína conseguir ser separada com base em uma única propriedade bioquímica. Em cromatografia de afinidade, o ligante está ligado covalentemente à matriz, que deve ser quimicamente inerte, porosa e também ter uma variedade de grupos funcionais adequados para acoplamento com ligantes diferentes.   Várias matrizes e ligantes são usados em cromatografia de afinidade, dependendo da proteína a ser purificada. Esse trabalho descreverá alguns aspectos importantes para o isolamento de lectinas através da técnica de cromatografia de afinidade utilizando-se carboidratos
metadata.dc.source:	Revista de Investigación Agraria y Ambiental; Vol. 8 No. 1 (2017); 63 - 69 Revista de Investigación Agraria y Ambiental; Vol. 8 Núm. 1 (2017); 63 - 69 2145-6453 2145-6097
Other Identifiers:	https://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/riaa/article/view/1837 10.22490/21456453.1837
Appears in Collections:	Revista RIAA

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