Propuesta de Implementación de un Programa de Farmacovigilancia para Droguería SuperFármacos del municipio de Belmira

Abstract

Resumen Los medicamentos se han constituido como la principal respuesta de los sistemas de salud contra las enfermedades o necesidades de los pacientes; gracias a los avances científicos y tecnológicos la industria farmacéutica ha desarrollado numerosas sustancias químicas llamados fármacos o medicamentos. Cuando se aprueba un medicamento para ser introducido al mercado, este debe pasar por numerosos ensayos para determinar la evaluación del riesgo/beneficio que este representa a la salud del consumidor. Cada vez hay más pruebas de que las reacciones adversas asociadas al medicamento (RAM) son comunes y pueden ser prevenibles; para reducir estos efectos es fundamental que la salud pública cuente con mecanismos que permitan evaluar y controlar el grado de seguridad de los medicamentos. (Fundamentos de farmacovigilancia, 2013) La Resolución 1403 del 2007, define la Farmacovigilancia como la ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos. Con el diseño del programa de farmacovigilancia se podrá perfilar unos procesos de control orientados a la farmacovigilancia pasiva (notificación y reporte de reacciones adversas), y activa (seguimiento y monitoreo de las actividades) con el fin de crear un perfil seguro de los medicamentos, que se comercializan en la Droguería. Palabreas claves: Farmacovigilancia activa, Farmacovigilancia pasiva, Programa, Servicio Farmacéutico.