Propuesta de Implementación de un Programa de Farmacovigilancia para Droguería SuperFármacos del municipio de Belmira
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Fecha
2022-05-29Autor
García Vélez, Kelly Alejandra
Director
Carmona, Martha ElenaCitación
Gestores bibliográficos
Palabras clave
Cobertura regional / País
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Descripción del contenido
Resumen
Los medicamentos se han constituido como la principal respuesta de los sistemas de salud contra las enfermedades o necesidades de los pacientes; gracias a los avances científicos y tecnológicos la industria farmacéutica ha desarrollado numerosas sustancias químicas llamados fármacos o medicamentos.
Cuando se aprueba un medicamento para ser introducido al mercado, este debe pasar por numerosos ensayos para determinar la evaluación del riesgo/beneficio que este representa a la salud del consumidor. Cada vez hay más pruebas de que las reacciones adversas asociadas al medicamento (RAM) son comunes y pueden ser prevenibles; para reducir estos efectos es fundamental que la salud pública cuente con mecanismos que permitan evaluar y controlar el grado de seguridad de los medicamentos. (Fundamentos de farmacovigilancia, 2013)
La Resolución 1403 del 2007, define la Farmacovigilancia como la ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos.
Con el diseño del programa de farmacovigilancia se podrá perfilar unos procesos de control orientados a la farmacovigilancia pasiva (notificación y reporte de reacciones adversas), y activa (seguimiento y monitoreo de las actividades) con el fin de crear un perfil seguro de los medicamentos, que se comercializan en la Droguería.
Palabreas claves: Farmacovigilancia activa, Farmacovigilancia pasiva, Programa, Servicio Farmacéutico.