Farmacovigilancia Asociada a la Identificación de Posibles Señales de Reacciones Y/O Eventos Adversos por la Administración de Varios Medicamentos en Pacientes en Edades de 2 A 85 Años Atendidos en la E.S.E UNIDAD LOCAL DE SALUD DE SUAN Durante 2020-2022

Abstract

El programa de Farmacovigilancia contribuye a mejorar el cuidado del paciente, demostrando que la monitorización de eventos adversos disminuye su incidencia y gravedad, así como el tiempo de estancia hospitalaria, lo que garantiza la seguridad del paciente. El Programa Nacional de Farmacovigilancia liderado por el Invima, funciona en red, en donde las entidades territoriales son nodos locales de farmacovigilancia. El sistema de farmacovigilancia rutinario que funciona por notificaciones espontaneas y voluntarias, estipulado por la Resolución 1403 de 2007, evidencia un creciente número de reportes. Es importante que existan datos suficientes y de buena calidad para evaluar la relación fármaco – evento adverso, así las señales más fuertes radicaran en varias notificaciones como relaciones “definitivas” o “probables” (Madurga Sanz & Jiménez, 2018). Es de vital importancia identificar con prontitud las señales validadas que puedan generar un alto impacto en la salud pública o que puedan afectar significativamente el perfil beneficio-riesgo del medicamento en los pacientes tratados. Estas señales deben ser priorizadas y tratadas con atención especial. También se ha hecho evidente la necesidad de implementar mecanismos para disminuir el potencial error humano, así como identificar y gestionar los riesgos y problemas relacionados con los medicamentos; ha sido importante, también, impulsar la cultura del reporte a fin de percibir la problemática y analizar su causalidad, y con el esfuerzo de todos, establecer mecanismos que influyan en la mejora del perfil de seguridad del sistema de medicación.