Farmacovigilancia Asociada a la Identificación de Posibles Señales de Reacciones Y/O Eventos Adversos por la Administración de Varios Medicamentos en Pacientes en Edades de 2 A 85 Años Atendidos en la E.S.E UNIDAD LOCAL DE SALUD DE SUAN Durante 2020-2022
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Fecha
2022-06-03Autor
Jiménez Gómez, Lina María
Caratt Arrieta, Marlon Nicolás
Villareal Salazar, José Daniel
Director
Carmona Cadavid, Martha ElenaCitación
Gestores bibliográficos
Palabras clave
Cobertura regional / País
cead_-_cartagenaMetadatos
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Descripción del contenido
El programa de Farmacovigilancia contribuye a mejorar el cuidado del paciente, demostrando
que la monitorización de eventos adversos disminuye su incidencia y gravedad, así como el
tiempo de estancia hospitalaria, lo que garantiza la seguridad del paciente. El Programa Nacional
de Farmacovigilancia liderado por el Invima, funciona en red, en donde las entidades territoriales
son nodos locales de farmacovigilancia. El sistema de farmacovigilancia rutinario que funciona
por notificaciones espontaneas y voluntarias, estipulado por la Resolución 1403 de 2007,
evidencia un creciente número de reportes.
Es importante que existan datos suficientes y de buena calidad para evaluar la relación
fármaco – evento adverso, así las señales más fuertes radicaran en varias notificaciones como
relaciones “definitivas” o “probables” (Madurga Sanz & Jiménez, 2018). Es de vital importancia
identificar con prontitud las señales validadas que puedan generar un alto impacto en la salud
pública o que puedan afectar significativamente el perfil beneficio-riesgo del medicamento en los
pacientes tratados. Estas señales deben ser priorizadas y tratadas con atención especial.
También se ha hecho evidente la necesidad de implementar mecanismos para disminuir el
potencial error humano, así como identificar y gestionar los riesgos y problemas relacionados
con los medicamentos; ha sido importante, también, impulsar la cultura del reporte a fin de
percibir la problemática y analizar su causalidad, y con el esfuerzo de todos, establecer
mecanismos que influyan en la mejora del perfil de seguridad del sistema de medicación.