Aplicaciones digitales en farmacovigilancia: un enfoque innovador para la gestión de riesgos y la seguridad del paciente

Abstract

El documento analiza el impacto de las aplicaciones digitales en farmacovigilancia, destacando cómo estas tecnologías transforman la gestión de riesgos y mejoran la seguridad del paciente. A través de una revisión documental de 15 artículos, se identifican las principales características de estas herramientas, sus beneficios y los retos asociados a su implementación. Tecnologías como la inteligencia artificial y el big data permiten un análisis más eficiente de grandes volúmenes de datos, facilitando la detección temprana de reacciones adversas a medicamentos (RAM). El trabajo destaca la importancia de las aplicaciones móviles para agilizar la notificación de ADR y promover la participación activa de los profesionales y los pacientes en el proceso de vigilancia. No obstante, todavía existen problemas con la interoperabilidad de los sistemas, la capacitación de los trabajadores de la salud y la aceptabilidad regional de estas tecnologías. Además, muestra ejemplos de integración exitosa de herramientas digitales en entornos clínicos que mejoran la precisión del diagnóstico y la respuesta a los resultados desfavorables. La metodología del estudio es cualitativa-descriptiva y utiliza como criterios de inclusión publicaciones revisadas por pares de los últimos diez años. Los hallazgos demuestran cómo las aplicaciones digitales, junto con el big data y la inteligencia artificial, tienen el potencial de transformar por completo los sistemas de farmacovigilancia, mejorando la toma de decisiones clínicas y la seguridad del paciente. El estudio concluye que, si bien los avances son alentadores, se requieren pruebas adicionales para garantizar una aplicación exitosa en diversos entornos clínicos.