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dc.creatorAvendaño Torres, Diana Milenaes
dc.creatorPinzón Sandoval, Elberth Hernandoes
dc.creatorAvendaño Torres, Diana Milenaen
dc.creatorPinzón Sandoval, Elberth Hernandoen
dc.date2024-12-19-
dc.date.accessioned2025-07-25T14:43:17Z-
dc.date.available2025-07-25T14:43:17Z-
dc.identifierhttps://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/riaa/article/view/7651-
dc.identifier10.22490/21456453.7651-
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/71290-
dc.descriptionContextualización: El magnolio de arcabuco (Magnolia arcabucoana (Lozano) Govaerts), es una especie categorizada en peligro, con deficiente propagación sexual debido a la baja producción de frutos y semillas, esto genera una alta vulnerabilidad de las poblaciones existentes a eventos de extinción. Las técnicas para el cultivo de tejidos in vitro, son una alternativa eficaz para la propagación de especies amenazas que requieren estrategias concretas para su conservación. Vacío de conocimiento: En la actualidad no se cuenta con un protocolo que genera las condiciones óptimas que permita la desinfección y establecimiento In vitro de Magnolia arcabucoana. Propósito: Establecer y optimizar un protocolo para la desinfección y establecimiento In vitro de yema vegetativas. Como una herramienta de conservación de la especie. Metodología: Se realizaron tres ensayos experimentales, correspondientes a un protocolo de desinfección, de agentes inhibidores de fenoles y de establecimiento, se emplearon diseños experimentales DCA y las metodologías existentes en cada protocolo. Resultados y conclusiones: Se obtuvo que concentraciones de 1 g L-1 de CA (Carbón Activado) + 05 g L-1 de AA (Acido ascórbico) incluidas en el medio de cultivo y solución de AA al 25 % p/v durante 15 minutos, controlaron en un 67,7 % la oxidación fenólica y la necrosis de las yemas. El mejor tratamiento de desinfección se logró con inversión por tres minutos en una concentración de 0,8 % de Ca(ClO)2. En la fase de establecimiento el mayor crecimiento de las yemas se consiguió con Woody Plant Medium (WPM) con 1 mg L-1 de BAP (6 Bencil Aminopurina) + 0,05 mg L-1 de ANA (Ácido naftalenacético). La brotación se obtuvo 105 días después del establecimiento en el medio WPM con 3 mg L-1 de BAP. Los resultados constituyen un aporte para el establecimiento In vitro de Magnolia arcabucoana con fines de conservación.es
dc.descriptionContextualization: Magnolia arcabucoana (Lozano) Govaerts, is a species categorized as endangered, with deficient sexual propagation due to low fruit and seed production, which generates a high vulnerability of existing populations to extinction events. In vitro tissue culture techniques are an effective alternative for the propagation of threat species that require specific strategies for their conservation. Knowledge gap: At present, there is no protocol that creates optimal conditions to enable the disinfection and in vitro establishment of Magnolia arcabucoana. Purpose: Establish and optimize a protocol for the disinfection and in vitro establishment of vegetative buds as a conservation tool for the species. Methodology: Three experimental trials were conducted corresponding to a disinfection protocol, phenol inhibitor agents, and establishment. DCA experimental designs and existing methodologies for each protocol were employed. Results and conclusions: It was obtained that concentrations of 1 g L-1 of CA (Activated Carbon) + 0.5 g L-1 of AA (Ascorbic Acid) included in the culture medium and AA solution at 25 % w/v for 15 minutes, 67.7 % controlled phenolic oxidation and bud necrosis. The best disinfection treatment was achieved with inversion for three minutes in a concentration of 0.8 % of Ca(ClO)2. In the establishment phase, the greatest growth of the buds was achieved with Woody Plant Medium (WPM) with 1 mg L-1 of BAP (6 Benzyl Aminopurine) + 0.05 mg L-1 of ANA (Naphthaleneacetic acid). Sprouting was obtained 105 days after establishment in the WPM medium with 3 mg L-1 of BAP. The results constitute a contribution for the in vitro establishment of Magnolia arcabucoana for conservation purposesen
dc.formatapplication/pdf-
dc.languagespa-
dc.publisherSello Editorial UNADes
dc.relationhttps://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/riaa/article/view/7651/7592-
dc.relationhttps://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/riaa/article/view/7651/7931-
dc.relationhttps://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/riaa/article/view/7651/7932-
dc.rightsDerechos de autor 2024 Revista de Investigación Agraria y Ambientales
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0es
dc.sourceRevista de Investigación Agraria y Ambiental; Vol. 16 No. 1 (2025); 103-122en
dc.sourceRevista de Investigación Agraria y Ambiental; Vol. 16 Núm. 1 (2025); 103-122es
dc.source2145-6453-
dc.source2145-6097-
dc.subjectBiotecnologíaes
dc.subjectMedios de cultivoes
dc.subjectOrganogénesis directaes
dc.subjectOxidación fenolicaes
dc.subjectBiotechnologyen
dc.subjectculture mediumen
dc.subjectDirect organogenesisen
dc.subjectGrowth regulatorsen
dc.subjectPhenolic oxidationen
dc.titleOptimización de protocolo de establecimiento in vitro de Magnolia arcabucoana (Lozano) Govaerts. (Magnoliaceae) como una herramienta de conservaciónes
dc.titleOptimization the in vitro establishment protocol of Magnolia arcabucoana (Lozano) Govaerts. (Magnoliacea) as a conservation toolen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeÁrea Agrícolaes
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