Farmacovigilancia de radiofármacos en Colombia: revisión de literatura sobre seguridad del paciente en medicina nuclear

Abstract

La farmacovigilancia de radiofármacos es esencial para garantizar la seguridad del paciente en los servicios de medicina nuclear. Aunque Colombia cuenta con un marco normativo que regula la producción, uso y vigilancia de estos insumos, persisten limitaciones como baja cultura de reporte, dependencia de radiofármacos importados, insuficiente formación del personal y dificultades en la trazabilidad de eventos adversos. Este trabajo presenta una revisión de literatura sobre la implementación de la farmacovigilancia de radiofármacos en el país y su aporte a la seguridad del paciente. Se analizaron quince estudios publicados entre 2020 y 2024, organizados en categorías temáticas relacionadas con seguridad, regulación y retos operativos. Los hallazgos muestran avances normativos y mayor interés investigativo, pero también vacíos en estandarización de procesos, interoperabilidad de sistemas y articulación institucional. Se concluye que fortalecer la farmacovigilancia requiere mejorar la capacitación del talento humano, promover el reporte efectivo, consolidar la infraestructura técnica y avanzar en la producción nacional. Estas acciones permitirían optimizar el uso seguro de radiofármacos y mejorar la calidad asistencial.