1. Repositorio Institucional UNAD
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dc.contributor.advisorDuarte Cadena, Danilo
dc.coverage.spatialcead_-_bucaramanga
dc.creatorRodríguez Rojas, Angie Yurany
dc.creatorRamirez Martinez, Myriam Lizeth
dc.creatorNiño Ochoa, Sandra Milena
dc.creatorArias Arias, Ruth Marcela
dc.creatorPinzon Orduz, Wlises
dc.date.accessioned2025-12-23T23:38:16Z
dc.date.available2025-12-23T23:38:16Z
dc.date.created2025-11-25
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/77944
dc.descriptionEste trabajo cuenta con 18 graficas
dc.description.abstractLa farmacovigilancia de los radiofármacos representa un desafío significativo en el campo de la medicina nuclear debido a sus particularidades fisicoquímicas, su vida media ultracorta y la complejidad clínica de los pacientes receptores. Este proyecto de investigación tiene como objetivo analizar la literatura nacional e internacional disponible sobre las prácticas de farmacovigilancia de los radiofármacos, con énfasis en la seguridad del paciente en el contexto colombiano. A través de una revisión documental exploratoria-descriptiva, se identificaron estrategias, normas técnicas y brechas en la implementación de Buenas Prácticas de Manufactura de Radiofármacos (GRMP) y sistemas de reporte de eventos adversos. Los resultados destacan la necesidad de integrar un modelo de farmacovigilancia activa que vincule la producción controlada con la vigilancia postcomercialización, asegurando así un ciclo continuo de seguridad para los pacientes.
dc.formatpdf
dc.titleFarmacovigilancia de los radiofármacos, mejorando la seguridad del paciente en la medicina nuclear colombiana
dc.typeProyecto de investigación
dc.subject.keywordsRadiofármacos
dc.subject.keywordsFarmacovigilancia
dc.subject.keywordsSeguridad del paciente
dc.subject.keywordsBPER
dc.subject.keywordsMedicina nuclear
dc.subject.keywordsColombia
dc.subject.keywordsEventos adversos
dc.description.abstractenglishThe pharmacovigilance of radiopharmaceuticals presents a significant challenge in the field of nuclear medicine due to their physicochemical characteristics, their ultrashort half-life, and the clinical complexity of recipient patients. This research project aims to analyze the available national and international literature on radiopharmaceutical pharmacovigilance practices, with an emphasis on patient safety in the Colombian context. Through an exploratory-descriptive literature review, strategies, technical standards, and gaps in the implementation of Good Manufacturing Practices for Radiopharmaceuticals (GMP) and adverse event reporting systems were identified. The results highlight the need to integrate an active pharmacovigilance model that links controlled production with post-marketing surveillance, thus ensuring a continuous cycle of safety for patients.
dc.subject.categoryInvestigación
dc.subject.categoryFarmacia
dc.subject.categoryFarmacovigilancia
Appears in Collections:Diplomado de Farmacovigilancia

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