Farmacovigilancia de los radiofármacos, mejorando la seguridad del paciente en la medicina nuclear colombiana

Abstract

La farmacovigilancia de los radiofármacos representa un desafío significativo en el campo de la medicina nuclear debido a sus particularidades fisicoquímicas, su vida media ultracorta y la complejidad clínica de los pacientes receptores. Este proyecto de investigación tiene como objetivo analizar la literatura nacional e internacional disponible sobre las prácticas de farmacovigilancia de los radiofármacos, con énfasis en la seguridad del paciente en el contexto colombiano. A través de una revisión documental exploratoria-descriptiva, se identificaron estrategias, normas técnicas y brechas en la implementación de Buenas Prácticas de Manufactura de Radiofármacos (GRMP) y sistemas de reporte de eventos adversos. Los resultados destacan la necesidad de integrar un modelo de farmacovigilancia activa que vincule la producción controlada con la vigilancia postcomercialización, asegurando así un ciclo continuo de seguridad para los pacientes.