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dc.contributor.advisorAugusto Ortega Vásquez
dc.coverage.spatialcead_-_josé_celestino_mutisspa
dc.creatorJenny Andrea González Yara
dc.date.accessioned2019-05-15T21:02:30Z
dc.date.available2019-05-15T21:02:30Z
dc.date.created2019-04-02
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/25660
dc.description.abstractEl sector salud y la población en general, han reflexionado y tienen claridad y conocimiento sobre la efectividad de los fármacos esto por medio de su composición, adquisición y uso, cuando nos referimos a un medicamento con la palabra genérico del que se emplea para denominar a este como un fármaco similar a el medicamento comercial inicial desde su principio activo más puede presentar cambios en sus componentes excipientes, es una sustancia independiente diferente de su fabricante, el cual suele ser sencillo, conciso y significativo, y es elegido, aprobado y divulgado por la Organización Mundial de la Salud y las entidades que a constituyen. La aprobación de un medicamento genérico por parte del organismo oficial competente y el INVIMA se basa en la evidencia científica que demuestre el efecto sobre los organismos de los seres humanos que sea esencialmente idéntico al del producto original. Se realizan pruebas a los fármacos genéricos nuevos para asegurar que contengan el mismo principio activo y que se están fabricando según las normas oficiales conjunto con la ley y donde permita además asegurar que cumplan su función dentro del organismo de estos componentes brindando la misma efectividad que la de los fármacos originales o con nombre comercial; desafortunadamente, no todos los medicamentos genéricos son igual de satisfactorios o efectivos como los de marca, ya que contiene en su proceso otros excipientes que son sustancias que no poseen un proceso farmacológico y que son utilizados para facilitar el proceso de fabricación (forma, color y de absorción) de un principio activo, estos son utilizados en los medicamentos genéricos los cuales pueden variar con respecto a los de marca y/o comerciales, aunque la mayoría de ellos son considerados satisfactorios en su uso. Cuando un laboratorio farmacéutico decide desarrollar la versión genérica de un fármaco, sus expertos en formulación y creación diseñan el fármaco o producto siempre y cuando sean los mismos principios activos a los del fármaco originales o de maraca, aunque probablemente usen componentes inactivos diferentes. Los componentes o excipientes se añaden por razones específicas: ya que brindaran forma, sabor, color y que contengan la misma adsorción en sistema, por consiguiente, los pacientes y consumidores lo encuentran, en general, como u fármaco genérico que tiene un aspecto muy diferente al fármaco comercial con el cual ya están familiarizados por su publicidad en el mercado.spa
dc.formatpdfspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Nacional Abierta y a Distancia UNADspa
dc.titleBeneficios de los medicamentos genéricos versus comercial.spa
dc.typeMonografiaspa
dc.subject.keywordsMedicamentospa
dc.subject.keywordsSaludspa
dc.subject.keywordsPacientespa
dc.subject.keywordsMédicospa
dc.description.abstractenglishThe health sector and the population in general, have reflected and have clarity and knowledge about the effectiveness of drugs through their composition, acquisition and use, when we refer to a drug with the generic word used to refer to As a drug similar to the initial commercial drug, since its active ingredient may present changes in its excipient components, it is an independent substance different from its manufacturer, which is usually simple, concise and significant, and is chosen, approved and disclosed by the World Health Organization and the entities that constitute it. The approval of a generic medicine by the competent official body and INVIMA is based on scientific evidence demonstrating the effect on human beings organisms that is essentially identical to that of the original product. New generic drugs are tested to ensure that they contain the same active ingredient and that they are being manufactured according to the official standards jointly with the law and where it also allows them to ensure that they fulfill their function within the organism of these components, providing the same effectiveness as the of the original drugs or with a commercial name; unfortunately, not all generic drugs are as satisfactory or effective as brand-name drugs, since they contain in their process other excipients that are substances that do not have a pharmacological process and that are used to facilitate the manufacturing process (shape, color and of absorption) of an active principle, these are used in generic medicines which can vary with respect to those of brand and / or commercial, although most of them are considered satisfactory in their use. When a pharmaceutical laboratory decides to develop the generic version of a drug, its experts in formulation and creation design the drug or product as long as they are the same active principles as the original drug or maraca, although they probably use different inactive components. The components or excipients are added for specific reasons: since they provide shape, taste, color and contain the same adsorption system, therefore, patients and consumers find it, in general, as a generic drug that has a very different appearance to the commercial drug with which they are already familiar due to their advertising in the market.spa
dc.subject.categorySaludspa
dc.subject.categoryFarmaciaspa
dc.subject.categoryMedicamentosspa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)spa


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