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dc.contributor.advisorCampaña Bastidas, Sixto Enrique
dc.coverage.spatialccav_-_dosquebradas
dc.creatorVarón Serna, Diana Rocio
dc.date.accessioned2020-04-23T14:25:57Z
dc.date.available2020-04-23T14:25:57Z
dc.date.created2019-12-20
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/33481
dc.description
dc.description.abstractEl marco normativo colombiano respecto a habilitación institucional de entidades de salud actualmente incluye siete estándares: Talento humano, Infraestructura, Dotación, Medicamentos, Procesos prioritarios, Historia clínica e Interdependencia. Sin embargo, este marco, respecto a dotación, no especifica el proceso de adquisición de tecnología biomédica, lo que genera que cada institución lo realice manera discrecional, dejándose de lado aspectos relevantes a considerar como: la ausencia de personal especializado para su correcta manipulación, mantenimiento y calibración, incompatibilidad en especificaciones técnicas, actualización de software, compra de insumos y accesorios. Finalmente, todo esto conlleva a que se realicen inversiones que no podrán ser mantenidas y aprovechadas. El propósito del proyecto fue diseñar una guía metodológica en gestión de tecnología biomédica para la adquisición de activos que permita al ingeniero biomédico tener lineamientos concretos. El método aplicado para esta investigación correspondió inicialmente a una revisión narrativa del marco legal colombiano, de la literatura científica y de los protocolos de10 IPS del nodo de Ingeniería Clínica del Eje Cafetero (NICEC). Se realizaron encuestas a los ingenieros encargados del mantenimiento y con esta información, se clasificó dentro del ciclo de la calidad PHVA (planear, hacer, verificar y actuar), se caracterizaron variables y se diseñó una guía metodológica de gestión tecnológica con las variables relevantes para el proceso de AATB. Se concluye que la revisión narrativa, permitió evidenciar variables relevantes para el proceso de AATB, lo que permite mejorar este proceso para el área de Ingeniería Clínica, Al considerar la estandarización con listas de chequeo y variables críticas en el proceso de gestión de las tecnologías en salud.
dc.formatpdf
dc.titleGuía metodológica de gestión tecnológica para el proceso de adquisición de activos de tecnología biomédica en el eje cafetero.
dc.typeProyecto Aplicado o Tesis
dc.subject.keywordsGestión tecnológica, Dotación hospitalaria, Guía Metodológica, Equipo biomédico
dc.description.abstractenglishThe Colombian regulatory framework regarding institutional empowerment of health entities currently includes seven standards: Human talent, Infrastructure, Endowment, Medicines, Priority processes, medical record and Interdependence. However, this framework, regarding endowment, does not specify the process of acquiring biomedical technology, which causes each institution to carry out the endowment in a discretionary manner, leaving aside relevant aspects to consider such as: Absence of specialized personnel for its correct handling, maintenance and calibration, Incompatibility in technical, software update, purchase of supplies and accessories. Finally, all this leads to investments that cannot be sustained and leveraged. The purpose of the project was to design a methodological guide in biomedical technology management for the acquisition of assets that allows the biomedical engineer to have specific guidelines. The method applied for this research initially corresponded to a narrative review of the Colombian legal framework, the scientific literature and the 10 IPS protocols of the node of Clinical Engineering of the Coffee Axis (NICEC). Surveys were carried out to the engineers in charge of the maintenance and with this information, it was classified within the PHVA quality cycle (plan, do, verify and act), variables were characterized and a methodological guide for technological management was designed with the relevant variables for the AATB process. It is concluded that the narrative review allowed to show the relevant variables for the AATB process, which makes possible to improve this process for the Clinical Engineering area, when considering the standardization with checklists and critical variables in the health technologies management process.
dc.subject.categoryIngeniería


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