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dc.contributor.advisorRiascos Cuero, Carolina
dc.coverage.spatialcead_-_acacias
dc.creatorPuerto González, Luz Angela
dc.creatorVillalobos Hernández, Marisol
dc.date.accessioned2025-12-23T18:17:33Z-
dc.date.available2025-12-23T18:17:33Z-
dc.date.created2025-02-11
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/77916-
dc.description.abstractLa presente monografía abordó el estudio y aplicación de las técnicas moleculares de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) en la detección de Escherichia coli (E. coli) en leche cruda y sus derivados procesados, destacando su relevancia en el aseguramiento de la inocuidad alimentaria dentro de la industria láctea. Este trabajo buscó evidenciar cómo la biotecnología, a través de herramientas moleculares avanzadas, permite fortalecer los sistemas de diagnóstico, control sanitario y trazabilidad en la producción de alimentos. Durante el desarrollo del documento se realizó una revisión teórica y técnica sobre la evolución de la PCR, sus variantes más utilizadas (convencional, en tiempo real, multiplex y digital), así como las técnicas híbridas que combinan la amplificación genética con métodos de separación inmunomagnética, biosensores y análisis en tiempo real. Estas tecnologías demostraron una capacidad superior para detectar y cuantificar la E. coli con alta sensibilidad, reduciendo significativamente los tiempos de diagnóstico en comparación con los métodos microbiológicos tradicionales mejorando la trazabilidad, la rapidez y la confiabilidad de los controles sanitarios, contribuyendo a la prevención de enfermedades transmitidas por alimentos. El análisis comparativo realizado evidenció que la PCR en tiempo real (qPCR) y la PCR multiplex constituyen las herramientas más eficientes para el control microbiológico en productos lácteos, al permitir la identificación simultánea de múltiples genes de virulencia o resistencia y proporcionar resultados cuantitativos en pocas horas. No obstante, el estudio reconoció que las variantes más avanzadas, como la PCR digital (dPCR) o la PCR-HCR, aunque ofrecen alta precisión y sensibilidad, aún presentan limitaciones por sus elevados costos y requerimientos tecnológicos. Asimismo, el documento incluyó un análisis bibliométrico del rendimiento científico global, evidenciando un crecimiento sostenido en las investigaciones relacionadas con el uso de la PCR en la detección de E. coli.
dc.formatpdf
dc.titleAnálisis comparativo de técnicas de PCR en la detección de Escherichia coli, en leche cruda y productos lácteos procesados
dc.typeMonografía
dc.subject.keywordsInocuidad alimentaria
dc.subject.keywordsdetección molecular
dc.subject.keywordsPCR
dc.subject.keywordsEscherichia coli
dc.subject.keywordsAnálisis del ADN
dc.description.abstractenglishThis monograph addressed the study and application of Polymerase Chain Reaction (PCR) molecular techniques in the detection of Escherichia coli (E. coli) in raw milk and its processed derivatives, highlighting their relevance in ensuring food safety within the dairy industry. This work sought to demonstrate how biotechnology, through advanced molecular tools, can strengthen diagnostic, health control, and traceability systems in food production. During the development of the document, a theoretical and technical review was conducted on the evolution of PCR, its most commonly used variants (conventional, real-time, multiplex, and digital), as well as hybrid techniques that combine genetic amplification with immunomagnetic separation methods, biosensors, and real-time analysis. These technologies demonstrated a superior ability to detect and quantify E. coli with high sensitivity, significantly reducing diagnostic times compared to traditional microbiological methods, improving the traceability, speed, and reliability of health controls, and contributing to the prevention of foodborne diseases. The comparative analysis showed that real-time PCR (qPCR) and multiplex PCR are the most efficient tools for microbiological control in dairy products, as they allow the simultaneous identification of multiple virulence or resistance genes and provide quantitative results in a few hours. However, the study acknowledged that more advanced variants, such as digital PCR (dPCR) or PCR-HCR, although offering high precision and sensitivity, still have limitations due to their high costs and technological requirements. The document also included a bibliometric analysis of global scientific performance, showing sustained growth in research related to the use of PCR in the detection of E. coli.
dc.subject.categoryMicrobiología de alimentos
dc.subject.categoryTecnología alimentaria
dc.subject.categoryBiotecnología
dc.subject.categoryBiología molecular
Appears in Collections:Maestría en Biotecnología Alimentaria

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