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dc.contributor.advisorDe la Rosa Cabrera, Cristian David
dc.coverage.spatialudr_-_Calispa
dc.creatorGonzález Velásquez, Adriana.
dc.creatorSacanambuy, Mayra Cristina
dc.creatorToro Arteaga, Driana Eliceth
dc.creatorOcampo Gómez, Melkisedec Alexander
dc.creatorOviedo Ortega, Lorena Margot
dc.date.accessioned2019-03-13T17:00:24Z
dc.date.available2019-03-13T17:00:24Z
dc.date.created2019-01-09
dc.identifier.urihttps://repository.unad.edu.co/handle/10596/24331
dc.descriptionLista de tablas • Tabla 1. Algoritmo fallo terapéutico • Tabla2. Algoritmo fallo terapéutico – Categorías Causalidad • Tabla 3. Farmacovigilancia Diferencial • Lista de Figuras • Figura 1. Reportante • Figura 2. Paciente • Figura 3. Medicamento Sospechoso • Figura 4. Reporte de Evento Adverso • Figura 5. Algoritmo de Naranjo • Figura 6. Algoritmo para establecer la causalidad según UPPSALAspa
dc.description.abstractCada uno de los eventos adversos y alertas sanitarias publicadas por el INVIMA, demuestran claramente que algunos de los medicamentos que se comercializan en la actualidad, a pesar de los diversos estudios y pruebas de laboratorio realizados antes de su comercialización no tienen un perfil de seguridad del 100% lo que los hace susceptibles de generar en la población eventos adversos que pueden deberse a uso inapropiado, fallo terapéutico, error en dispensación, error en prescripciones médicas, inefectividad terapéutica y otras causas que pueden generar largas estadías hospitalarias, complicaciones de salud y en algunas ocasiones la muerte del paciente, además de convertirse en una situación de salud pública que claramente afecta los recursos del Estado. Se hace imprescindible la construcción de un programa institucional de farmacovigilancia, el cual se constituya en una herramienta valiosa para prevenir o al menos reducir el porcentaje de problemas relacionados con medicamentos, eventos adversos, reacciones adversas a medicamentos, contando con la colaboración de profesionales que efectúen la notificación espontánea de cualquier situación que parezca medianamente sospechosa que comprometa el uso de determinado medicamento, efectuando reportes veraces con información completa y objetiva.spa
dc.formatpdfspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Nacional Abierta y a Distancia UNADspa
dc.titlePrograma de Farmacovigilancia para un Servicio Farmacéutico de Baja Complejidadspa
dc.typeDiplomado de profundización para gradospa
dc.subject.keywordsFarmacovigilanciaspa
dc.subject.keywordsServicio famacéuticospa
dc.subject.keywordsEventos adversos en saludspa
dc.subject.keywordsMedicamentos - Uso terapéuticospa
dc.description.abstractenglishEach of the adverse events and health alerts published by INVIMA, clearly demonstrate that some of the medicines that are currently marketed, despite the various studies and laboratory tests conducted before they are commercialized, do not have a safety profile. 100% which makes them susceptible to generate adverse events in the population that may be due to inappropriate use, therapeutic failure, dispensing error, error in medical prescriptions, therapeutic ineffectiveness and other causes that may generate long hospital stays, health complications and sometimes the death of the patient, in addition to becoming a public health situation that clearly affects the resources of the State. It is essential to build an institutional program of pharmacovigilance, which is a valuable tool to prevent or at least reduce the percentage of problems related to medications, adverse events, adverse drug reactions, with the collaboration of professionals who perform the spontaneous notification of any situation that seems moderately suspicious that compromises the use of a certain medication, making truthful reports with complete and objective information.spa
dc.subject.categoryCiencias, Saludspa
dc.rights.accesRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)spa


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