Efecto del Ácido Valproico, Tricostatin a y Resveratrol Sobre la Diferenciación del Adipocito

Brochero, Johana; Celis, Luis Gustavo; Lizcano, Fernando; Romero, Carolina; Vargas, Diana

dc.creator	Brochero, Johana
dc.creator	Celis, Luis Gustavo
dc.creator	Lizcano, Fernando
dc.creator	Romero, Carolina
dc.creator	Vargas, Diana
dc.date	2009-06-15
dc.date.accessioned	2020-04-08T22:23:20Z
dc.date.available	2020-04-08T22:23:20Z
dc.identifier	https://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/nova/article/view/413
dc.identifier	10.22490/24629448.413
dc.identifier.uri	https://repository.unad.edu.co/handle/10596/33014
dc.description	Obesity is a risk factor of coronary diseases, cancer, vascular brain disorders, and diabetes type II. The purpose of this work is to evaluate the capacity of valproic acid, trichostatin A and resveratrol agents in the reduction of fat accumulation in the adipocyte cell. Valproic acid and trichostatin A inhibit histone deacetilase activity type I and II, while resveratrol is a sirtuin 1 activator belonging to the family of nicotinamide dinucleotidsdependent deacetylases histones. Furthermore, Sirt1 represses the activity mediated by PPARã by means of its association with repressors, showed in the mobilization of fatty acids in adipocyte cells. For this study, mouse preadipocytes 3T3-L1 cell line was used and treated it in the presence of a differentiation cocktail containing rosiglitazone, isobutilmetilxantine and dexametasone. In the 8th day of differentiation doses of valproic acid, trichostatin and resveratrol were added, monitoring each two days until day 12 of differentiation.The fat storage by oil red-O solution was evaluated assessing the triglyceride quantity in each treatment. All the treatments presented a reduction in the adipocyte differentiation, because the amount of triglycerides was lower in comparison to the cells differentiated by rosiglitazone. However, the resveratrol presented a greater meaningful difference. Overall our results highlight a role for HDAC and Sirt1 activity in adipogenesis, which can be blocked by treatment with valproic acid, trichostatin A and resveratrol, being resveratrol the agent that presents the greatest reduction in adipocyte differentiation.	en-US
dc.description	La obesidad es un factor de riesgo de enfermedades coronarias, de cáncer, de accidentes cerebrovasculares y de diabetes tipo II. El propósito de este trabajo es evaluar la capacidad del ácido valproico, tricostatin A y resveratrol como agentes que reduzcan la diferenciación de preadipocitos. Los dos primeros, inhiben la actividad de las histonas deacetilasas tipo I y II, mientras que el resveratrol es un activador de la enzima sirtuina 1 perteneciente a la familia de las histonas deacetilasas dependientes de dinucleótidos de nicotinamida adenina. Esta reprime la actividad trascripcional mediada por el receptor de proliferación del peroxisoma mediante su asociación con represores, evidenciado en la movilización de ácidos grasos en células adiposas.Para el estudio se utilizó la línea celular de preadipocitos de ratón 3T3-L1 en presencia de un cóctel de diferenciación con rosiglitazona, isobutilmetilxantina y dexametasona. Al día 8 de la diferenciación, se aplicaron las dosis de los tres agentes objeto de estudio y se llevaron a cabo observaciones cada dos días hasta el día 12. Se evaluó la acumulación de depósitos de grasa mediante tinción rojo-aceite y se cuantificaron la cantidad de triglicéridos en cada tratamiento. El ácido valproico, tricostatin A y resveratrol presentaron una disminución en la diferenciación del adipocito maduro, debido a que la cantidad de triglicéridos dentro del mismo fue menor con respecto a las células tratadas con ROSI. Sin embargo, el resveratrol presenta una mayor diferencia significativa. Nuestros resultados destacan el papel de los inhibidores de las histonas deacetilasas y la actividad de sirtuina 1 en la adipogénesis que es bloqueada por los tratamientos con los tres agentes, siendo el resveratrol el agente que presenta mayor reducción de la diferenciación del adipocito.	es-ES
dc.format	application/pdf
dc.language	spa
dc.publisher	Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca	es-ES
dc.relation	https://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/nova/article/view/413/1127
dc.rights	Derechos de autor 2009 NOVA Publicación en Ciencias Biomédicas	es-ES
dc.rights	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0	es-ES
dc.source	NOVA Biomedical Sciences Journal; Vol. 7 No. 11 (2009); 21-26	en-US
dc.source	Nova; Vol. 7 Núm. 11 (2009); 21-26	es-ES
dc.source	NOVA Ciências Biomédicas Publicação; v. 7 n. 11 (2009); 21-26	pt-BR
dc.source	2462-9448
dc.source	1794-2470
dc.subject	adipogenesis	en-US
dc.subject	resveratrol	en-US
dc.subject	rosiglitazone	en-US
dc.subject	trichostatin A	en-US
dc.subject	valproic acid.	en-US
dc.subject	ácido valproico	es-ES
dc.subject	adipogénesis	es-ES
dc.subject	resveratrol	es-ES
dc.subject	sirtuina 1	es-ES
dc.subject	rosiglitazona.	es-ES
dc.title	Efecto del Ácido Valproico, Tricostatin a y Resveratrol Sobre la Diferenciación del Adipocito	es-ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type	info:eu-repo/article/published	en-US
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dc.type	info:eu-repo/article/published	pt-BR